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依鲁替尼是全球首个上市的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，通过精准抑制BTK靶点阻断B细胞受体信号通路异常激活，有效抑制恶性B细胞增殖与存活，实现靶向治疗，减少对正常细胞的影响。临床应用广泛，对慢性非淋巴细胞白...
依鲁替尼是一种靶向治疗药物，通过精准作用于布鲁顿酪氨酸激酶（BTK），阻断异常信号传导路径，有效抑制恶性B淋巴细胞的增殖与存活。其作用机制区别于传统化疗，如同“智能钥匙”锁定BTK蛋白，对癌细胞产生强...
来那度胺是一种关键的口服免疫调节性药物，主要用于治疗多发性骨髓瘤，常与地塞米松联合作为一线方案。其作用机制包括抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡、干扰血管生成，并激活T细胞和NK细胞增强免疫反应。此外，它还用...
塞利尼索是一种选择性核输出抑制剂，通过抑制核输出蛋白XPO1，阻止抑癌蛋白被运出细胞核，从而重新激活这些蛋白并降低致癌蛋白水平，最终诱导癌细胞凋亡并抑制其生长。其独特机制使其在治疗复发或难治性血液系统...
贝沙罗汀是选择性维甲酸X受体激动剂，被美国FDA批准用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的皮肤表现，尤其难治性病例。其通过与维甲酸X受体结合调节基因表达，影响细胞进程，对RXR受体高度选择性，能抑制恶性T细胞增殖...
肿瘤治疗领域新型靶向药物不断涌现，塞利尼索作为口服选择性核输出抑制剂，成为复发或难治性多发性骨髓瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗关键选择，实现肿瘤细胞核质运输通路治疗策略突破。其作用靶点为核输出蛋白XPO...
贝沙罗汀是一种选择性维甲酸X受体激动剂，主要用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤，特别是蕈样肉芽肿和Sézary综合征。该药通过激活维甲酸X受体，调节基因转录和细胞生长、分化及凋亡，抑制恶性T细胞增殖。其作用机制...
依鲁替尼作为靶向治疗突破性药物，通过不可逆结合布鲁顿酪氨酸激酶阻断B细胞受体信号，显著改善慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤等疾病患者的预后，展现精准医疗优势，减少对正常细胞的损伤，提高生活质量。临床数据证实其延长无进展生存期效果显著，尤其对......
伏立诺他是一种表观遗传调控药物，通过抑制组蛋白去乙酰化酶活性，使染色质结构松弛，激活肿瘤抑制基因表达，诱导肿瘤细胞分化、抑制增殖和凋亡。临床主要用于治疗难治性皮肤T细胞淋巴瘤，以口服给药，可缓解症状并延长部分患者生存期，但疗效个体差异大，且......
依鲁替尼是一种口服BTK抑制剂，通过不可逆结合BTK蛋白阻断B细胞信号通路，抑制恶性B细胞增殖与存活。该药显著改善套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等B细胞恶性肿瘤的治疗效果，具有高应答率和持久疗效，尤...
