权威的药品知识宝库
337个符合条件的文章
普纳替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带BCR-ABL1 T315I突变的慢性髓系或急性淋巴细胞白血病患者，尤其适用于对其他药物耐药者。其通过抑制BCR-ABL1、VEGFR、PDGFR、FGFR等激酶，阻断癌细胞增殖信号通路，......
普乐沙福是一种靶向CXCR4受体的拮抗剂，主要用于多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者的自体造血干细胞移植，通过干扰CXCR4与SDF-1α结合，促进外周血造血干细胞动员，提高CD34阳性细胞收集数量。常与G-CSF联合使用，效果更佳。常见不良......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制MET、VEGFR、RET、AXL、KIT、FLT3、ROS1等激酶活性，阻断肿瘤生长、血管生成及转移。其可抑制肿瘤细胞增殖、侵袭、转移，减少肿瘤血管生成，改善肿瘤微环境。在甲状腺癌、肺癌、肾细......
索拉非尼是一种多靶点分子靶向药物，主要用于治疗肝细胞癌、肾细胞癌和分化型甲状腺癌。其作用机制是通过抑制RAF激酶、血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体等激酶，阻断肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成。该药具有直接抑制肿瘤增殖和抑制肿瘤血管生成......
甲状腺髓样癌治疗选择有限，卡博替尼作为多靶点抑制剂，在III期临床试验中显著延长转移性患者无进展生存期（4.0至11.2个月），客观缓解率达28%。该药适用于无法手术的进展期患者，但需关注腹泻、高血压等常见不良反应及穿孔等严重事件，约79%......
阿法替尼是一种靶向EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌治疗药物，通过抑制肿瘤细胞信号传导通路，显著延长患者无进展生存期，可作为一线治疗选择。相比第一代EGFR抑制剂，阿法替尼作用更持久，但副作用更显著，常见腹泻、皮疹等，需定期监测肝功能和皮肤......
维奈托克是一种靶向BCL-2蛋白的口服药物，通过抑制该蛋白过度表达来诱导癌细胞凋亡，用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。其作用机制独特，常与利妥昔单抗等药物联合使用以增强疗效。治疗需严格监测，评估肿瘤溶解综合征风险，并定期检查血常规。部分患者......
肝细胞癌是原发性肝癌中最常见的类型，晚期患者治疗选择有限。卡博替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制MET、VEGFR2等信号通路，遏制肿瘤增殖、抑制血管生成并调控微环境，对肝细胞癌展现独特优势。III期CELESTIAL临床试验证实，卡......
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，通过抑制VEGFR、TIE2、KIT等激酶，抑制肿瘤生长和血管生成，主要用于治疗既往治疗失败的转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤及肝细胞癌。其特定适应症包括经多线治疗进展的转移性结直肠癌、伊马替尼/舒尼替尼耐药的胃......
艾伏尼布是针对IDH1基因突变的靶向药物，主要用于治疗急性髓系白血病和胆管癌，通过抑制突变酶活性阻断致癌代谢物生成，诱导肿瘤细胞分化并抑制增殖。对复发或难治的急性髓系白血病患者，艾伏尼布显著提升完全缓解率并延长无进展生存期；对晚期胆管癌患者......
