权威的药品知识宝库
1929个符合条件的文章
丙型肝炎由丙肝病毒引发，若不及时治疗可能发展为肝硬化或肝癌。吉三代（索磷布韦维帕他韦片）是一种全口服、泛基因型的直接抗病毒药物，通过抑制病毒复制关键酶阻断病毒传播。相比传统干扰素联合利巴韦林方案，吉三...
依托泊苷是临床广泛应用的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂，对多种实体瘤和血液系统恶性肿瘤（如小细胞肺癌、睾丸癌、淋巴瘤等）疗效显著，通过抑制DNA复制与修复，诱导肿瘤细胞凋亡。其给药方式多样，包括静脉注射和口服，便...
米托坦是一种用于治疗肾上腺皮质癌的药物，通过选择性地破坏肾上腺皮质细胞来抑制肿瘤生长。其独特作用机制在于抑制甾体激素合成，改变细胞代谢，导致细胞损伤或死亡。米托坦在无法手术切除的肿瘤中尤为关键，常用于...
靶向药物革命性地改变了肿瘤治疗，其中伊布替尼作为口服小分子抑制物，通过高选择性不可逆抑制BTK，有效阻断异常活跃的BTK信号通路，抑制癌细胞增殖。与传统化疗的广谱攻击不同，伊布替尼精准针对特定病理特征...
瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞生长和阻断肿瘤血管生成发挥抗癌作用，为晚期癌症患者提供新治疗选择。其作用机制在于靶向多种激酶，既能抑制肿瘤细胞增殖，又能阻断肿瘤血液供应，有效抑制肿瘤生长和...
凡德他尼是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肿瘤靶向治疗中发挥关键作用。它通过干扰肿瘤生长信号通路，抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体及RET等靶点，阻断肿瘤血管生成和细胞增殖。对于甲状...
器官移植或造血干细胞移植患者易发生巨细胞病毒（CMV）感染，传统预防药物存在骨髓抑制、肾毒性等局限。来特莫韦通过干扰CMV DNA加工及包装，阻断成熟病毒颗粒生成，具有独特靶点，与传统药物无交叉耐药性...
兰地洛尔是一种超短效、高选择性β1受体阻滞剂，因其独特的药理学特性在急性临床场景中具有重要价值。其化学结构与艾司洛尔相似，但经过改良后，对β1受体具有更高的选择性和更强的亲和力，且代谢更快。静脉注射后...
依拉雷诺是一种口服的PPARα/δ双重激动剂，为原发性胆汁性胆管炎（PBC）治疗带来新希望。它通过激活PPAR-α和PPAR-δ受体，调节胆汁酸代谢，减轻肝脏炎症，抑制纤维化，改善脂质代谢紊乱。其多靶...
维奈托克是一种口服BCL-2抑制剂，通过高选择性抑制过度表达的BCL-2蛋白，解除其对癌细胞凋亡的阻拦，启动癌细胞自我毁灭程序，从而精准治疗特定类型白血病。其作用机制独特，与依赖广泛细胞毒性的传统药物...
