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维贝格龙是一种选择性β3-肾上腺素能受体激动剂，通过特异性激活膀胱逼尿肌β3受体，使平滑肌松弛，增加储尿量，有效缓解尿频、尿急等症状。相比传统抗胆碱能药物，维贝格龙具有更好的耐受性，显著降低口干、便秘...
吡非尼酮是一种用于治疗特发性肺纤维化的口服药物，具有抗炎和抗纤维化特性，能有效减缓疾病进展并改善患者生活质量。其适应症不仅限于肺纤维化，还包括肝、肾等纤维化疾病，作用机制通过抑制转化生长因子-β和肿瘤...
卡泊芬净是一种独特的抗真菌药物，通过抑制β-(1,3)-D-葡聚糖合成破坏真菌细胞壁，对念珠菌和曲霉菌（尤其耐药株）效果显著，且因作用靶点独特，安全性高。主要用于侵袭性念珠菌病、曲霉病及免疫受损患者的...
乌帕替尼是一种选择性JAK1抑制剂，通过精准抑制JAK1信号通路调控炎症细胞因子，为传统治疗无效的免疫介导性疾病患者提供新选择。相比泛JAK抑制剂，其高选择性兼顾疗效与安全性，已获批用于特应性皮炎、类...
卢卡帕利是一种PARP抑制剂，通过抑制癌细胞DNA修复途径，尤其对携带BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者效果显著，可延长无进展生存期。其作用机制为“合成致死”，使BRCA突变癌细胞无法修复DNA损伤而凋...
阿卡替尼是高效、高选择性的第二代BTK抑制剂，通过共价结合BTK活性位点抑制恶性B细胞增殖、存活及迁移，在套细胞淋巴瘤（MCL）和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）中表现突出，显著...
阿伐曲泊帕是一种新型口服促血小板生成素受体激动剂，通过模拟血小板生成素作用，刺激骨髓巨核细胞增殖分化，提升血小板计数。其优势在于口服给药、吸收良好、依从性高、起效快，特别适用于慢性肝病相关血小板减少症...
依西美坦是治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌的重要内分泌药物，属于芳香化酶不可逆抑制剂，通过降低雌激素水平抑制癌细胞生长。主要适用于已完成他莫昔芬治疗的ER+患者，需由医生制定个性化方案。常见副作用包括更年...
博舒替尼作为二代酪氨酸激酶抑制剂，通过双重抑制BCR-ABL和Src家族激酶，有效治疗费城染色体阳性慢性髓系白血病，尤其对伊马替尼耐药患者有显著疗效。其核心优势在于能克服多种BCR-ABL激酶区突变，...
斯帕森坦是一种新型非肽类双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂，通过同时阻断内皮素A受体和血管紧张素II受体，为治疗IgA肾病等罕见肾脏疾病提供新策略。其双重机制能有效减少蛋白尿，延缓疾病进展。临床试验表明...
