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卡博替尼的剂量调整基于个体情况，以维持疗效并降低毒性。起始剂量通常为每日60毫克，但需根据副作用严重程度调整。出现3级或以上不良反应、不可耐受的2级反应或肝功能异常时，需暂停用药，待恢复后减量至40或20毫克/日。肝功能不全者需调整剂量，重......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗晚期肾细胞癌、肝细胞癌和分化型甲状腺癌，通过抑制肿瘤血管生成、增殖和凋亡发挥药理作用。在中国，患者可通过医院药房、海南博鳌先行区、正规零售药店、线上医药平台或海外代购获取，但需凭处方并选择正规渠......
卡博替尼是一种用于晚期肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成发挥药理作用。患者依从性受副作用、剂量调整、药物可及性和经济负担等因素影响，良好依从性对治疗效果至关重要。常见副作用包括腹泻、疲劳、恶......
尼伽司他是一种口服选择性γ-分泌酶抑制剂，由SpringWorks Therapeutics研发，2023年11月获FDA批准用于治疗进展性硬纤维瘤成人患者。该药通过抑制γ-分泌酶阻断Notch信号通路，诱导肿瘤细胞凋亡并抑制增殖，III期......
氨柔比星是一种蒽环类抗肿瘤药物，主要用于小细胞肺癌的二线或后线治疗，尤其适用于复发或难治性病例。其通过干扰DNA复制和转录抑制癌细胞增殖。药品需静脉注射，市场供应受限，部分患者通过代购获取存在风险，仿制药价格较低但医保报销有限。其药理作用是......
卡博替尼为妊娠期禁用药物，动物实验证实其致畸风险，且无孕妇临床数据支持。药物可穿透胎盘，影响胎儿发育。FDA列为D级，临床有致流产报道，需严格避孕，哺乳期禁用。若用药期间怀孕，需多学科评估，继续妊娠需严监测胎儿发育。治疗前应评估风险，优先考......
贝组替凡作为HIF-2α抑制剂，其药代动力学个体差异大，血药浓度监测对剂量调整和安全性管理至关重要。监测尤其在药物相互作用、肝肾功能异常、疗效不佳时提供关键依据。其药代动力学特征包括平均半衰期12小时，高脂餐可显著增加生物利用度。监测场景包......
凡德他尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期或转移性甲状腺髓样癌，通过抑制RET、VEGFR、EGFR等激酶活性，抑制肿瘤增殖和血管生成。该药需在医生指导下使用，定期监测肝功能、心电图和电解质。常见副作用包括腹泻、皮疹等，严重......
拉罗替尼是一种靶向NTRK基因融合的抗癌药物，属于TRK抑制剂，具有高选择性，适用于多种癌症类型的晚期或转移性患者。其作用机制是通过抑制TRK激酶活性，阻断肿瘤信号传导，诱导细胞凋亡。临床疗效显著，缓解率高且持久。虽价格昂贵，但已纳入中国医......
索拉非尼是一种多靶点口服抗肿瘤药物，用于治疗肝细胞癌、肾细胞癌和分化型甲状腺癌。其药理作用是通过抑制Raf激酶、血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体，阻断肿瘤细胞增殖和血管生成。该药物需在医生指导下使用，常见副作用包括手足皮肤反应、......
