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依维莫司是一种mTOR抑制剂，在肿瘤学和器官移植领域发挥关键作用。通过抑制mTOR蛋白激酶活性，干扰细胞周期和血管生成，依维莫司用于治疗肾细胞癌、神经内分泌肿瘤等，并作为免疫抑制剂减少移植排斥反应。临...
司美替尼是一种关键的靶向治疗药物，通过抑制MEK蛋白活性阻断肿瘤细胞生长信号，主要用于治疗神经纤维瘤病等罕见病症。其作用机制在于抑制RAS/MAPK信号通路中的MEK蛋白，阻断下游ERK激活，适用于神...
拉罗替尼是精准靶向药物，专门治疗NTRK基因融合的晚期或转移性实体瘤，通过选择性抑制TRK蛋白活性阻断肿瘤生长信号。其高选择性作用机制使其副作用较化疗温和，但需基因检测确认适用性。临床研究证实其疗效显...
格列卫是一种靶向治疗药物，通过精准抑制BCR-ABL融合蛋白阻断癌细胞生长信号，显著改善慢性髓性白血病和胃肠道间质瘤患者的治疗效果，提高生存质量。其作用机制独特，相比传统化疗副作用更低。临床应用范围不...
瑞戈非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌治疗中展现显著疗效，通过抑制肿瘤血管生成、阻断增殖信号通路及调控微环境发挥抗肿瘤作用。该口服药物为标准治疗失败患者提供新希望...
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合突变的广谱抗癌靶向药物，通过抑制TRK蛋白活性阻断异常信号传导，有效抑制肿瘤生长并诱导凋亡。临床研究显示，其在成人及儿童NTRK基因融合阳性肿瘤患者中疗效显著，总体缓...
阿昔替尼是一种靶向治疗晚期肾细胞癌的小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体阻断肿瘤血管生成，有效抑制癌细胞生长。其具有高选择性、强抑制活性和低毒性特点，显著延长患者无进展生存期并提高缓解...
威罗非尼是一种针对BRAF V600突变阳性肿瘤患者的精准药物，通过抑制异常激活的BRAF蛋白信号通路，有效抑制肿瘤细胞增殖与存活，为晚期黑色素瘤等患者带来新希望。其作用机制是特异性结合突变型BRAF...
瑞戈非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤及肝细胞癌有显著疗效。其通过抑制VEGFR、PDGFR、FGFR等靶点阻断肿瘤血管生成，并抑制KIT、RET、BRAF等激酶活性，干扰...
瑞卢戈利是一种新型口服GnRH受体拮抗剂，通过竞争性结合抑制垂体GnRH受体，快速降低睾酮和雌激素水平，用于治疗前列腺癌和子宫肌瘤等激素依赖性疾病。其作用机制独特，无初始激素闪燃现象，起效迅速，优于传...
