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卡马替尼是一种高选择性MET抑制剂,主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌,此类突变占3%-4%,通过精准抑制MET激酶阻断肿瘤信号,显著改善患者预后。其作用机制在于竞争性结合AT...
特罗凯(厄洛替尼)是一种靶向EGFR敏感突变的非小细胞肺癌药物,能有效抑制肿瘤生长,延长患者生存期,优于传统化疗。使用前需基因检测确认突变,并遵医嘱治疗。常见副作用包括皮疹、腹泻、口腔溃疡,可通过生活...
达拉非尼是靶向BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤的药物,通过抑制突变蛋白阻断肿瘤生长。使用前需基因检测确认突变,适用于成人且常与曲美替尼联用,可拓展至其他突变癌症。常见副作用较轻,但需警惕皮肤癌、...
替吉奥(S-1)是一种复方口服氟尿嘧啶类衍生物,由替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾组成,旨在提高抗肿瘤活性并减轻消化道毒性,是胃癌治疗的重要手段。主要用于胃癌的辅助和新辅助治疗,尤其对亚洲人群的晚期和复发...
米托蒽醌是一种重要的蒽醌类抗肿瘤药物,通过嵌入DNA干扰拓扑异构酶II抑制肿瘤细胞增殖。相比多柔比星,其心脏毒性较低,常用于急性白血病、非霍奇金淋巴瘤及晚期乳腺癌等。主要副作用包括骨髓抑制(导致感染、...
阿伐替尼是一种新型靶向药物,主要用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(特别是D842V突变)的胃肠道间质瘤(GIST),这类患者对传统药物伊马替尼耐药。阿伐替尼通过精准抑制突变蛋白活性,有效控制肿瘤...
尼伽司他是一种口服γ-分泌酶抑制剂,通过阻断Notch信号通路抑制硬纤维瘤细胞生长,为缺乏有效治疗手段的患者带来新希望。其作用机制在动物模型和临床试验中得到验证,显著延长无进展生存期并缩小肿瘤。主要副...
达克替尼是治疗EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者的第二代EGFR抑制剂,其疗效优于第一代药物,能显著延长无进展生存期,但副作用如腹泻、皮疹等发生概率较高,需密切监测和及时处理。适用人群为经基因检测确认...
索拉非尼和多吉美是多激酶抑制剂,分别用于治疗晚期肝细胞癌、肾细胞癌和甲状腺癌。索拉非尼通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成控制肿瘤,是多吉美之外的重要选择。多吉美作为晚期肝细胞癌一线治疗药物,能延长患者生存...
他泽司他是一种口服EZH2抑制剂,用于治疗特定上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤。通过抑制EZH2活性,干扰癌细胞表观遗传调控,抑制其生长增殖。该药对携带EZH2突变的肿瘤效果显著,如滤泡性淋巴瘤中约20%患者...