权威的药品知识宝库
20个符合条件的文章
多吉美（甲苯磺酸索拉非尼片）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，广泛用于晚期肝癌和肾癌治疗。其通过抑制肿瘤细胞增殖信号和新生血管生成，发挥抗肿瘤增殖和抗血管生成双重作用。作为肝癌一线靶向药物，多吉美能显著延...
舒尼替尼作为新一代多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），自2006年FDA批准以来，已成为全球治疗多种实体瘤的重要药物，尤其在肾细胞癌和胃肠道间质瘤领域表现突出。其作用机制通过同时抑制血管内皮生长因子受体...
舒尼替尼自2006年首次获批以来，历经二十年临床应用，作为首款口服靶向药，其抗血管生成与直接抗肿瘤的双重作用机制，成功打破晚期肾细胞癌治疗困境，并为胃肠间质瘤及胰腺神经内分泌肿瘤患者提供新选择。其独特...
瑞戈非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过干扰肿瘤细胞信号传导和抑制血管生成来抑制肿瘤生长。其作用机制针对血管生成相关受体及肿瘤细胞增殖存活激酶，在消化道间质瘤、肝细胞癌和结直肠癌中作为后续线治疗选择...
晚期肝癌患者缺乏有效治疗手段，传统靶向药效果有限。乐伐替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制VEGFR、FGFR、PDGFR等关键靶点，阻断肿瘤血管生成和增殖，展现强大效能。2015年美国获批用于甲...
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成发挥抗肿瘤作用，是靶向治疗发展的里程碑。临床主要用于晚期肾细胞癌和不可切除肝细胞癌，显著延长患者生存期，曾是标准一线治疗。其常见不良反应包括手足皮肤反应、腹泻等，需通过剂量调整和对症......
凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和RET激酶等靶点，干扰肿瘤细胞增殖和血管生成，在晚期甲状腺髓样癌等特定癌症中显示出显著疗效。然而，其副作用包括腹泻、皮疹、高血压和QT间期延长等，需严密监......
瑞戈非尼是多靶点激酶抑制剂，通过抑制肿瘤生长与血管生成相关激酶发挥抗肿瘤作用，为晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤及肝细胞癌患者提供新治疗选择，显著延长生存期。其不良反应包括手足综合征、疲劳、腹泻等，需密切监测并调整剂量。个体化治疗策略至关重要，需......
凡德他尼作为一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，最初因理论上的抗肿瘤潜力备受关注，尤其在罕见肿瘤治疗中展现了精准医疗的曙光。然而，临床实践揭示了其疗效有限、不良反应显著（如腹泻、皮疹、高血压等）的局限性，导致生存获益不突出，治疗价值受质疑。随着新型......
凡德他尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期或转移性甲状腺髓样癌，通过抑制RET、VEGFR、EGFR等受体阻断肿瘤生长信号通路，同时抑制新生血管生成。其适应症为不可切除的局部晚期或转移...
