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索拉非尼是一种多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成发挥抗肿瘤作用，是靶向治疗发展的里程碑。临床主要用于晚期肾细胞癌和不可切除肝细胞癌，显著延长患者生存期，曾是标准一线治疗。其常见不良反应包括手足皮肤反应、腹泻等，需通过剂量调整和对症......
凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和RET激酶等靶点，干扰肿瘤细胞增殖和血管生成，在晚期甲状腺髓样癌等特定癌症中显示出显著疗效。然而，其副作用包括腹泻、皮疹、高血压和QT间期延长等，需严密监......
瑞戈非尼是多靶点激酶抑制剂，通过抑制肿瘤生长与血管生成相关激酶发挥抗肿瘤作用，为晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤及肝细胞癌患者提供新治疗选择，显著延长生存期。其不良反应包括手足综合征、疲劳、腹泻等，需密切监测并调整剂量。个体化治疗策略至关重要，需......
凡德他尼作为一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，最初因理论上的抗肿瘤潜力备受关注，尤其在罕见肿瘤治疗中展现了精准医疗的曙光。然而，临床实践揭示了其疗效有限、不良反应显著（如腹泻、皮疹、高血压等）的局限性，导致生存获益不突出，治疗价值受质疑。随着新型......
凡德他尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期或转移性甲状腺髓样癌，通过抑制RET、VEGFR、EGFR等受体阻断肿瘤生长信号通路，同时抑制新生血管生成。其适应症为不可切除的局部晚期或转移...
索拉非尼和多吉美是多激酶抑制剂，分别用于治疗晚期肝细胞癌、肾细胞癌和甲状腺癌。索拉非尼通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成控制肿瘤，是多吉美之外的重要选择。多吉美作为晚期肝细胞癌一线治疗药物，能延长患者生存...
索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞生长和肿瘤血管生成，用于治疗晚期肾细胞癌、肝细胞癌和分化型甲状腺癌。其作用机制在于阻断RAF激酶、血管内皮生长因子受体及血小板衍生生长因子受体等靶...
凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要抑制RET、EGFR和VEGFR激酶，用于治疗甲状腺髓样癌，特别是晚期或转移性患者。其通过阻断关键信号通路抑制肿瘤细胞增殖和切断血液供应，发挥协同抗肿瘤作用。...
多吉美（索拉非尼）是治疗晚期肾癌的一线口服靶向药物，通过抑制肿瘤细胞增殖和阻断血管生成发挥双重作用。其疗效需长期评估，主要通过影像学检查，常见副作用包括手足综合征、腹泻、高血压等，需及时与医生沟通管理...
瑞戈非尼是一种多靶点口服抗癌药，对晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌有显著疗效，通过抑制激酶活性、阻断血管生成和抑制肿瘤细胞增殖发挥作用。其用药需遵循28天周期，剂量根据耐受性调整，老年或肝功能不全...
