2006年它首次获批，此后舒尼替尼历经了漫长的整整二十年临床征程，它是第一款口服靶向药，同时拥有抗血管生成与直接抗肿瘤这双重作用，成功打破了晚期肾细胞癌无药可医的困境，还为胃肠间质瘤患者带来了全新治疗选择，也为胰腺神经内分泌肿瘤患者带来了全新治疗选择。

在过去的这二十年当中，舒尼替尼一直于医学范畴发挥着关键的作用，它拥有独特的双重作用机制，这使得它在肿瘤医治方面呈现出明显的好处，对于晚期肾细胞癌的患者来讲 ，曾是面临着没有有效药物进行治疗的艰难情形，然而舒尼替尼的现身彻底改变了此种状况，与此同时，它为胃肠间质瘤以及胰腺神经内分泌肿瘤的患者开辟了全新的治疗路径，给众多的患者带来了希望。

舒尼替尼的作用机制不局限于单一通路阻断，它依靠自身特别的药理特性，能抑制血管内皮生长因子受体，能抑制血小板衍生生长因子受体等多个酪氨酸激酶靶点，通过这种办法，一方面成功截断肿瘤的血液供应，让肿瘤像陷入“饥饿”状态那样渐渐萎缩，另一方面则直接对肿瘤细胞的增殖信号予以干扰，从多个关键环节抑制肿瘤的生长和发展。

在当时的医疗领域当中，这种多靶点策略称得上具有革命性意义，它给肿瘤治疗开拓了全新的思路以及方向。正是依据于此，舒尼替尼变成了精准医疗浪潮里的先驱者，引领着行业朝着越发精准、高效的治疗方向持续迈进，给众多肿瘤患者带来了新的希望与可能。

于临床应用范畴内，舒尼替尼里头最为平常的给药行事之法属于“4/2方案”，也就是持续不间断地服用药物4周过后，紧跟着停止用药2周。如此这般间歇性给药的设计起始目的趋向于平衡疗效跟毒性相互之间的关联。然而，于实际的治疗进程当中，有好些患者依旧会碰到恰似手足皮肤反应、高血压、乏力以及甲状腺功能减退之类的副作用。

现今，那些具备丰富经验的临床医生愈发倾向于按照患者自身的耐受性来灵活地进行剂量调整，或者转向采用“2/1方案”，借此在确保疗效的同时，尽可能地维持患者的生活质量。

耐药是严峻挑战，几乎所有靶向药物都难以规避，舒尼替尼同样无法置身事外，随着治疗进程不断被推进，部分肿瘤细胞会借助旁路激活这种方式，或者借助表型转化的方式，逐步适应药物带来的压力。

近些年来，联合治疗策略一直致力于去改写这样的困境 ，什么样的困境呢？舒尼替尼联合免疫检查点抑制剂的方案 ，此方案在多个临床试验当中呈现出了更长的无进展生存期 ，而且基于循环肿瘤DNA的动态监测 ，这种监测也使得耐药突变的早期干预存在了实现的可能性。

二十年，悠悠岁月，悄然流逝，舒尼替尼，在抗癌药物领域，早已不再占据独一无二地位，不再是唯一选项，然而，它却依旧稳稳伫立，在全球肿瘤医生那犹如武器库般丰富多样的治疗手段之中，是其中不可或缺的一枚锐利武器。对于身患疾病，无法从不以常规思路展开的最先实施的免疫治疗中获得好处的患者而言，对于在其疾病毫无情面地发生进展之后，内心依旧抱有希望，渴望维系稳定生活状态的家庭来说，这颗看起来体积不大的胶囊，却切切实实地蕴含着医学坚持不懈朝着前方持续发展的温情热度。

将过往积累的丰富经验，过渡到如今精准无比的治疗策略，把最初的单药治疗模式，发展成为如今多种药物联合使用的方式，舒尼替尼走过的历程意义重大，它有着未画上句号的故事，并且仍在持续续写，朝着更辉煌的篇章前行。