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瑞戈非尼是一种多靶点抗肿瘤药物，通过抑制VEGF受体、PDGFR、BRAF等激酶活性，阻断肿瘤血管生成和细胞增殖，在晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌治疗中效果显著。临床应用需严格掌握适应症，监测肝...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制VEGFR、FGFR等关键信号通路，有效阻断肿瘤血管生成，抑制肿瘤生长与转移，在肝癌和甲状腺癌治疗中展现显著疗效。其在肝癌治疗中优于传统药物，显著延长无进...
舒尼替尼是一种口服的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌、伊马替尼耐药或不耐受的胃肠道间质瘤，以及不可切除的转移性胰腺神经内分泌瘤。其作用机制是通过抑制多种受体酪氨酸激酶阻断肿瘤细胞增...
索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成发挥抗肿瘤作用，尤其在晚期肝细胞癌、肾细胞癌和分化型甲状腺癌中表现显著。其标准剂量为每日两次空腹口服400mg，治疗持续至出现毒性反...
凡德他尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期或转移性甲状腺髓样癌，通过抑制RET、VEGFR、EGFR等激酶活性，抑制肿瘤增殖和血管生成。该药需在医生指导下使用，定期监测肝功能、心电图和电解质。常见副作用包括腹泻、皮疹等，严重......
索拉非尼是一种多靶点口服靶向药物，主要用于治疗晚期肝细胞癌、肾细胞癌和分化型甲状腺癌，通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成来控制病情。该药已纳入中国医保目录，显著减轻患者经济负担。常见副作用包括手足皮肤反应、腹泻、高血压等，需对症处理，严重时暂停......
凡德他尼是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期或转移性甲状腺髓样癌，通过抑制RET、VEGFR和EGFR等激酶活性，抑制肿瘤细胞增殖和血管生成。该药以胶囊形式供应，需在医生指导下使用，并评估患者基因突变状况。常见副作用包括......
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，通过抑制VEGFR、TIE2、KIT等激酶，抑制肿瘤生长和血管生成，主要用于治疗既往治疗失败的转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤及肝细胞癌。其特定适应症包括经多线治疗进展的转移性结直肠癌、伊马替尼/舒尼替尼耐药的胃......
