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托法替尼是一种口服JAK抑制剂，通过抑制JAK1和JAK3干扰炎性细胞因子信号传导，减轻炎症与组织损伤，用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎及溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。其作用机制在于调控JAK-ST...
阿伐曲泊帕是一种新型口服血小板生成素受体激动剂，用于治疗慢性肝病相关血小板减少症。它通过刺激骨髓巨核细胞增殖分化，促进血小板生成，提升计数并降低出血风险。相比传统方案，阿伐曲泊帕具有口服便捷、起效快速...
必妥维是一种高效HIV治疗药物，通过整合酶抑制剂与恩曲他滨、替诺福韦的组合，有效抑制病毒复制，适用于成人和青少年。其高耐药屏障、低副作用使其成为一线治疗方案，帮助患者实现长期健康管理。必妥维通过阻断病...
依鲁替尼是靶向治疗药物，通过抑制BTK活性阻断B细胞信号传导，显著改善慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤患者的预后。其独特机制通过共价结合BTK活性位点，选择性抑制肿瘤细胞增殖，副作用可控，口服方便。临...
维奈托克是一种靶向药物，通过抑制BCL-2蛋白促进癌细胞凋亡，对特定类型白血病疗效显著。其作用机制独特，精准打击癌细胞，减少对正常细胞的损害，尤其适用于慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤及急性髓系白...
阿那格雷是一种选择性血小板生成抑制剂，通过抑制巨核细胞成熟和分化降低血小板计数，有效预防血栓事件。相比传统药物羟基脲，阿那格雷选择性更高，对红细胞和白细胞影响小，减少感染风险。主要用于真性红细胞增多症...
达普司他是一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，通过稳定低氧诱导因子促进内源性促红细胞生成素生成，改善贫血，优于传统疗法。其作用机制更符合生理，适用于慢性肾病贫血等患者。临床主要治疗慢性肾病贫血，提...
尼伽司他是一种口服小分子γ-分泌酶抑制剂，通过阻断Notch信号通路抑制硬纤维瘤细胞增殖，具有独特作用机制和良好耐受性。临床研究显示，尼伽司他对进行性、不可切除硬纤维瘤疗效显著，能控制疾病进展、改善患...
马立巴韦是一种新型口服抗病毒药物，主要用于治疗难治性或耐药性巨细胞病毒感染，尤其适用于移植术后患者。其独特作用机制是通过抑制病毒DNA加工和包装过程，与传统药物作用机制不同，对更昔洛韦耐药毒株仍有效。...
培米替尼是一种FGFR抑制剂，通过阻断异常活跃的FGFR信号通路，抑制胆管癌细胞增殖、诱导凋亡及抑制血管生成，对正常细胞影响较小。主要用于治疗已转移或无法手术切除的FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者...
