来那度胺是一种靶向药物,它被用于治疗多发性骨髓瘤,还用于治疗骨髓增生异常综合征。其原研药是由美国Celgene公司研发出来的,它的商品名叫做Revlimid,并且享有专利保护。而仿制药是在专利到期之后,由其他药厂进行生产的,它的核心成分与原研药保持相同,不过在辅料方面存在差异,在生产工艺方面也存在差异,在价格方面也是有差异的。患者在选择的时候,需要结合自身情况,还要结合医生建议,同时要结合经济因素,进行综合考虑。

1. 药品基本情况与适应症

首次获批于2005年的来那度胺原研药Revlimid,当下被广泛应用于多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征5q缺失型等病症,仿制药经一致性评价得以确保和原研药生物等效,不过辅料来源抑或制剂工艺也许稍有差异,二者都得在医生指导下运用,严格依照适应症范围 。

2. 价格与医保报销对比

由于原研药研发成本高昂,所以其价格常常较为昂贵,然而多数地区已把原研药引入医保报销目录之中,仿制药价格明显降低,部分国产仿制药每个月的治疗费用仅仅是原研药的三分之一到二分之一,患者能够参照本地医保政策选择性价比更高的治疗方案。

3. 副作用与注意事项

来那度胺平常会出现的副作用中有骨髓抑制、深长的静脉血栓以及皮疹等情况。原本研制的药物跟仿制的药物在副作用的方面表现相似,不过个体的反应有可能存在不同。在使用药物的期间需要定期去测量血常规、肝脏与肾脏的功能。并且要留意避孕的措施。要是出现了严重的感染或者过敏的反应,就应该马上到医院去看病。

4. 药物相互作用与代购风险

来那度胺跟华法林,以及地高辛等药物,有可能存在相互作用,合并用药的时候要谨慎。有部分患者借助代购去获取境外仿制药,然而这样做存在药品质量没办法控制的情况,还有法律风险,另外用药指导也是缺失的。建议经由正规医院或药房这样的渠道去购买,以此确保用药安全。

文章总结

来那度胺的原研药跟仿制药,在核心成分方面是基本一样的,在疗效上也是基本相同的,不过主要的区别在于价格范畴、辅料构成以及可及性程度这几个方面。患者应当在专业医师的指导之下,结合自身的临床需求的情形,经济状况的实际情况以及药品可靠性的相关因素,从而做出相应的选择,千万不要盲目地去追求低价,进而忽视用药的安全问题。