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艾拉司群基本情况介绍艾拉司群是一种新型的口服选择性雌激素受体降解剂，主要用于治疗雌激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。其主要成分是elacestra...
艾拉司群作为一种新型雌激素受体下调剂，主要用于治疗特定类型的晚期或转移性乳腺癌。该药物通过阻断雌激素受体功能，抑制癌细胞生长，特别适用于既往接受过内分泌治疗后疾...
随着医学技术的不断进步，乳腺癌治疗领域迎来了新的突破。艾拉司群作为一种新型内分泌治疗药物，为激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。本文将全面...
米托坦是治疗肾上腺皮质癌的关键靶向药物，尤其适用于无法手术或术后辅助治疗的患者。它通过抑制激素分泌和破坏肿瘤细胞来控制病情。常见副作用包括胃肠道和神经系统问题，需定期监测并调整剂量。使用前需全面评估，...
贝舒地尔是一种选择性ROCK2抑制剂，用于治疗对至少两种系统疗法疗效欠佳的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成年患者。其通过调节免疫反应和减少纤维化过程发挥作用。临床研究显示，贝舒地尔在改善患者生活质量...
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，通过抑制VEGF受体、PDGFR等激酶阻断肿瘤血管生成，抑制肿瘤细胞增殖，在晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤及肝细胞癌治疗中展现显著疗效，延长患者生存期。其作用机制独特，能克...
乌帕替尼是一种新型JAK抑制剂，通过精准抑制JAK1酶活性，阻断炎症因子信号传导，为传统治疗无效的自身免疫性疾病患者提供新选择。其作用机制在于高选择性抑制JAK1，调节免疫细胞因子信号，减轻自身攻击。...
达沙替尼是关键的第二代酪氨酸激酶抑制剂，对慢性髓系白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者具有重要治疗价值。其通过高选择性抑制BCR-ABL等异常蛋白，阻断癌细胞增殖信号，并具有双重作用机制，对伊...
索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成发挥抗肿瘤作用，尤其在晚期肝细胞癌、肾细胞癌和分化型甲状腺癌中表现显著。其标准剂量为每日两次空腹口服400mg，治疗持续至出现毒性反...
帕比司他是一种新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂，通过抑制组蛋白去乙酰化酶活性，改变染色质结构，激活抑癌基因，诱导肿瘤细胞周期停滞、分化和凋亡，具有靶向精准、副作用相对较小的特点。临床主要与硼替佐米、地塞米松...
