处方药 印度
| 通用名称 | daclatasvir、Daklinza |
| 药品规格 | 60mg*28片 |
| 生产企业 | 印度海德隆HETERO制药公司 |
| 功能主治 | 达卡他韦是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS5A抑制剂适用为与索非布韦[sofosbuvir]使用为慢性HCV基因型3感染的治疗。 |
注:达卡他韦为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
达卡他韦是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS5A抑制剂适用为与索非布韦[sofosbuvir]使用为慢性HCV基因型3感染的治疗。
达卡他韦剂量:
1.达卡他韦60mg口服每天1次有或无食物与索非布韦联用。
2.达卡他韦推荐治疗时间:达卡他韦服用12周。
3.达卡他韦剂量修饰与强CYP3A抑制剂减低达卡他韦剂量至30mg每天1次和与中度CYP3A诱导剂增加达卡他韦剂量至90mg每天1次。
达卡他韦与索非布韦联用观察到达卡他韦最常见不良反应(≥10%)是头痛和疲乏。
1、波普瑞韦抑制CYP3A4,可升高本品的血药浓度,本品与包括波普瑞韦在内的CYP3A4强效抑制剂合用,应降低剂量至30mg,1次/日。
2、本品与西美瑞韦合用,两药的暴露量均见升高,但不必调整两药的剂量。
3、特拉匹韦可升高本品的血药浓度,本品的剂量应降至30mg,1次/日。
4、阿扎那韦利托那韦可升高本品的血药浓度,本品的剂量应降至30mg,1次/日。
5、达芦那韦利托那韦、洛匹那韦利托那韦可能升高本品的血药浓度,尚无研究数据,不推荐合用。
6、替诺福韦、拉米夫定、齐多夫定、恩曲他滨、阿巴卡韦、去羟肌苷、司他夫定与本品合用,无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
7、依曲韦林、奈韦拉平可能会降低本品的血药浓度,尚无研究数据,不推荐合用。
8、与利匹韦林合用无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
9、与拉替拉韦、多芦那韦、恩夫韦肽、马拉维诺合用无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
10、与含可比司他的制剂合用,可能会升高本品的血药浓度,本品的剂量应降至30mg,1次/日。
11、与H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂无临床意义的相互作用,不必调整剂量或分开服用。
12、克拉霉素、泰利霉素可能升高本品的血药浓度,合用时本品的剂量应降至30mg,1次/日。
13、红霉素可能升高本品的血药浓度,谨慎合用。
14、与阿奇霉素、环丙沙星无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
15、本品与达比加群合用,两药血药浓度都受影响,应监测不良反应,特别是出血的风险。
16、与华法林无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
17、卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、奥卡西平可明显降低本品的血药浓度,禁止合用。
18、与西酞普兰无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
19、酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑可升高本品的血药浓度,合用时本品的剂量应降至30mg,1次/日。
20、与氟康唑合用无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
21、利福平、利福喷汀、利福布汀可明显降低本品的血药浓度,禁止合用。
22、本品可升高地高辛的血药浓度,地高辛的剂量应从低剂量开始仔细滴定,推荐监测地高辛的血药浓度。
23、地尔硫蕈、硝苯地平、氨氯地平、维拉帕米等钙通道阻滞剂可升高本品的血药浓度。
24、全身用地塞米松可能会降低本品的血药浓度,禁止合用。
25、贯叶连翘可能会降低本品血药浓度,禁止合用。
26、与炔雌醇诺孕酯无临床意义的相互作用,与其他口服避孕药的相互作用尚不明确。
27、与环孢素、他克莫司、西罗莫司、吗替麦考酚酯无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
28、与丁丙诺啡、美沙酮无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
29、本品与苯二氮草类药物无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
尚不明确。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【适应症】
达卡他韦是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS5A抑制剂适用为与索非布韦[sofosbuvir]使用为慢性HCV基因型3感染的治疗。
【副作用】
达卡他韦与索非布韦联用观察到达卡他韦最常见不良反应(≥10%)是头痛和疲乏。
【用法用量】
达卡他韦剂量:
1.达卡他韦60mg口服每天1次有或无食物与索非布韦联用。
2.达卡他韦推荐治疗时间:达卡他韦服用12周。
3.达卡他韦剂量修饰与强CYP3A抑制剂减低达卡他韦剂量至30mg每天1次和与中度CYP3A诱导剂增加达卡他韦剂量至90mg每天1次。
【注意事项】
尚不明确。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
罗氏已签署一项自愿许可协议,允许仿制药企在129个发展中国家复制其畅销流感抗病毒药物Xofluza(巴洛沙韦马布酯)。药品专利池(MPP)在5月18日发布的公告...
去年秋天 III 期临床数据亮眼之后,阿斯利康对 CinCor Pharma 及其醛固酮合酶抑制剂(ASI)baxdrostat 的押注持续获得回报。FDA 已...
如今,卫材在 5 月 15 日发布的全年财报演示中表示,预计 2026 财年 Leqembi 的收入将达到 1435 亿日元(约合 9.046 亿美元)。大部分...
仿制药巨头太阳制药(Sun Pharma)正在美国召回一批化疗药物,颗粒物污染问题再次出现在 FDA 的召回名单上。 根据 FDA 网站上发布的公告,太阳制药此...
在抗癌免疫疗法Unloxcyt获得FDA批准三个月后,Checkpoint Therapeutics找到了买家。 两家公司周日宣布,太阳制药已同意以3.55亿美...
从长达17年的研发周期到最终商业化上市,生产一直深深植根于Yeztugo的DNA之中。对于这款每年只需注射两次的暴露前预防(PrEP)药物——吉利德科学将其定位...