权威的药品知识宝库
1929个符合条件的文章
在精准医疗时代，塞尔帕替尼作为高效、高选择性的RET抑制剂，为携带RET基因融合或突变的患者带来新希望。RET基因突变会驱动肿瘤生长，而塞尔帕替尼通过抑制RET激酶活性，阻断促癌信号，有效抑制肿瘤增殖...
精准医疗正革新癌症诊疗模式，拉罗替尼作为里程碑式靶向药物，通过作用于NTRK基因融合，为多种癌症患者带来新希望。该药物高选择性抑制异常TRK蛋白激酶活性，阻断信号传导，促使肿瘤细胞凋亡，体现了分子靶向...
拉罗替尼是一种靶向NTRK基因融合的口服抑制剂，代表个性化医疗的进步，适用于不限癌种的癌症治疗。NTRK基因融合虽少见，但可出现在多种肿瘤中。拉罗替尼通过高选择性抑制TRK蛋白活性，阻断促癌信号，使肿...
卢卡帕利是一种PARP抑制剂，通过干扰癌细胞DNA修复机制，对有DNA修复缺陷的肿瘤细胞产生杀伤作用，尤其对携带BRCA基因突变的卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌及前列腺癌患者效果显著。其利用癌细胞“合成致死...
尼拉帕尼是一种PARP抑制剂，通过利用“合成致死”效应，针对携带BRCA基因突变的肿瘤细胞进行精准打击。其作用原理在于抑制PARP功能，阻断依赖PARP介导修复通路的肿瘤细胞DNA修复，导致其因遗传物...
纳地美定是选择性外周μ-阿片受体拮抗剂，用于治疗阿片类药物引起的便秘。它通过阻断阿片与外周受体结合，恢复肠道功能，且不影响中枢镇痛效果，避免戒断风险。其独特化学结构使其不穿过血脑屏障，实现高度选择性外...
西达本胺是一种创新口服靶向药物，通过抑制组蛋白去乙酰化酶，调节肿瘤细胞基因表达，抑制增殖并诱导凋亡，为淋巴瘤治疗带来突破。其作用机制区别于传统化疗，标志着肿瘤治疗进入精准时代。在中国，西达本胺获批用于...
利马前列素是前列腺素E1的衍生物，具有独特的药理机制，在临床医学和研究中备受关注。其通过扩张血管和抑制血小板聚集发挥作用，改善局部血液循环，提升组织血液灌注量，对治疗外周血管疾病，如动脉硬化、糖尿病引...
来那度胺是一种关键的口服免疫调节性药物，主要用于治疗多发性骨髓瘤，常与地塞米松联合作为一线方案。其作用机制包括抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡、干扰血管生成，并激活T细胞和NK细胞增强免疫反应。此外，它还用...
依维莫司是一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂，通过抑制细胞内信号通路来控制细胞异常增殖与生长。其独特机制在于精准结合mTOR蛋白，阻断促进细胞分裂、血管生成及营养摄取的信号传导，对肿瘤治疗和器官移植抗排...
