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培米替尼是一种FGFR抑制剂，通过阻断肿瘤细胞信号传导通路抑制胆管癌生长。适用于经治且存在FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者，需经基因检测确认。推荐剂量为每日一次口服，持续14天，停药7天，形成21...
帕比司他是一种新型HDAC抑制剂，通过抑制组蛋白去乙酰化酶活性，改变染色质结构，激活肿瘤抑制基因表达，诱导肿瘤细胞凋亡，并增强其对其他药物的敏感性，在复发或难治性多发性骨髓瘤治疗中展现出显著潜力。其联...
缬更昔洛韦是一种抗病毒药物，主要用于治疗巨细胞病毒感染，尤其适用于器官移植和艾滋病患者等免疫系统受损人群。它作为更昔洛韦的前体药物，在体内转化为更昔洛韦，通过抑制病毒DNA聚合酶来阻断病毒繁殖，有效控...
度伐利尤单抗作为免疫检查点抑制剂，通过阻断PD-L1与PD-1结合激活T细胞攻击肿瘤，在晚期非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌中展现显著疗效，延长患者生存期。其作用机制在于解除肿瘤免疫抑制，临床应用于不可...
特罗司他乙酯是一种靶向治疗药物，通过抑制色氨酸羟化酶，有效控制神经内分泌肿瘤相关综合征中血清素过度分泌的症状，如腹泻、潮红，改善患者生活质量。其作用机制独特，直接干预病理生理过程。临床应用主要针对生长...
蛋白酶体抑制剂万珂，在肿瘤医治范畴施展着关键效用，它借由阻碍细胞内蛋白质的降解进程，致使癌细胞凋亡，进而抑制肿瘤生长，该药尤其适配多发性骨髓瘤以及套细胞淋巴瘤患...
奥贝胆酸是法尼醇X受体激动剂，用于治疗原发性胆汁性胆管炎，尤其对熊去氧胆酸应答不佳者。其通过激活法尼醇X受体，抑制胆汁酸合成并促进其外排，降低肝内毒性胆汁酸水平，延缓肝损伤。临床试验显示，奥贝胆酸能显...
替沃扎尼是一种选择性VEGFR抑制剂，通过阻断肿瘤血管生成关键通路，抑制癌细胞营养和氧气获取，具有高选择性、低脱靶副作用和良好耐受性。III期临床试验显示，其在中位无进展生存期方面优于索拉非尼，且安全...
易瑞沙是一种靶向治疗药物，通过抑制EGFR酪氨酸激酶阻断肿瘤信号传导，抑制非小细胞肺癌细胞增殖及转移。对EGFR基因突变患者效果更佳，副作用较化疗轻微。主要适用于经基因检测确认存在EGFR敏感突变的局...
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，对晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌有显著疗效。其作用机制是通过抑制VEGFR、PDGFR等信号通路，阻断肿瘤血管生成和抑制细胞增殖，具有多靶点特性。临床试验证实，在...
