556个符合条件的文章
克唑替尼是一种靶向治疗药物,用于治疗ALK基因重排的晚期非小细胞肺癌患者。ALK基因异常重排会导致持续产生异常活跃的ALK融合蛋白,促进癌细胞增殖和存活。克唑替尼通过精准抑制异常ALK激酶活性,阻断信...
米托坦是一种靶向治疗药物,在肾上腺皮质癌治疗中具有独特关键地位。它通过选择性破坏肾上腺皮质细胞发挥作用,为无法手术或已转移患者提供重要治疗选择。其作用机制与传统化疗不同,能相对特异性地影响目标组织,减...
尼拉帕尼是高效口服PARP抑制剂,为特定卵巢癌等患者提供维持治疗选择。它通过抑制PARP酶活性,利用“合成致死”效应,使肿瘤细胞基因组不稳定而死亡。尼拉帕尼生物利用度优异,靶点抑制持久,每日一次口服给...
FGFR信号通路异常激活与多种癌症密切相关。佩米替尼是一种高选择性、强效的口服FGFR1/2/3抑制剂,通过阻断FGFR介导的信号传导,抑制肿瘤细胞增殖、存活和迁移。该药物主要用于局部晚期或转移性胆管...
考比替尼是一种针对特定癌症的靶向治疗药物,属MEK抑制剂。它通过精准干预细胞内信号传导路径,抑制癌细胞生长扩散。其主要作用于MAPK信号通路中的MEK1和MEK2蛋白,在BRAF V600突变阳性黑色...
尼拉帕尼是一种PARP抑制剂,在卵巢癌维持治疗中发挥重要作用,为携带特定基因突变的癌症患者提供精准有效的治疗。其作用机制是通过抑制PARP酶活性,放大癌细胞固有的DNA修复缺陷(如BRCA突变),导致...
莫博替尼是一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂,专门针对非小细胞肺癌中占比小但难治的EGFR exon20插入突变。其独特机制在于不可逆结合突变蛋白,抑制信号通路,阻止肿瘤增殖。相比传统EGFR-TKIs,莫...
精准医疗下,靶向药物成肿瘤治疗关键工具,普拉替尼是备受关注的明星药物。它是高选择性RET抑制剂,给RET基因异常变异患者带来新治疗选择与希望。RET基因异常会驱动肿瘤产生发展,此前这类患者缺高效靶向药...
...
厄达替尼是一种靶向FGFR家族的创新口服小分子抑制剂,通过精准阻断异常信号通路,为携带FGFR2或3基因变异的晚期尿路上皮癌患者提供新治疗选择。其核心优势在于高选择性抑制能力,通过不可逆结合FGFR1...