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厄达替尼是一款靶向FGFR基因突变的膀胱癌治疗药物，通过抑制异常信号通路阻断肿瘤生长，显著改善晚期患者生活质量。其作用机制精准，副作用较传统化疗更低，临床数据证实其疗效与安全性良好。使用前需进行基因检...
米托坦是治疗肾上腺皮质癌的靶向药物，通过破坏细胞线粒体功能抑制皮质醇及醛固酮分泌，是晚期一线治疗选择。其疗效与血药浓度（14-20mg/L）密切相关，需配合糖皮质激素替代治疗。用药需遵循“低起点缓递增...
这类名为伊马替尼在治疗诸如慢性髓性白血病以及胃肠道间质瘤等恶性肿瘤时发挥主要作用的靶向治疗药物，其通用名是格列卫，它属于酪氨酸激酶抑制剂，它能凭借特异性抑制 B...
氨柔比星是一种新型蒽环类抗肿瘤抗生素，通过嵌入DNA并抑制拓扑异构酶II活性阻断肿瘤细胞增殖，具有比传统药物更广的抗癌活性和更低的心脏毒性，尤其在小细胞肺癌治疗中疗效显著。其作用机制涉及稳定嵌入DNA...
色瑞替尼是一种针对ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物，通过抑制异常ALK蛋白磷酸化阻断肿瘤细胞增殖信号，并有效穿透血脑屏障，对脑转移患者尤其适用。其临床疗效显著，在二线治疗中显著延长中位无进展生存期，颅...
帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对晚期肾细胞癌和软组织肉瘤有显著疗效。其作用机制是通过抑制血管内皮生长因子受体等靶点，阻断肿瘤血管生成和细胞增殖。临床应用中，帕唑帕尼用于晚期肾细胞癌一线治疗和软...
色瑞替尼是一种高效的二代ALK抑制剂，通过精准抑制ALK蛋白异常活性阻断肿瘤细胞增殖信号通路。其高选择性抑制ALK融合蛋白，显著提升对克唑替尼耐药患者的疗效，并具备突出的脑转移控制能力，颅内客观缓解率...
奥拉帕尼是一种PARP抑制剂，通过抑制癌细胞DNA修复机制，对BRCA基因突变患者产生“合成致死”效应，精准打击癌细胞。它在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌及前列腺癌治疗中展现显著疗效，尤其延长卵巢癌患者无进展...
培米替尼是一种FGFR抑制剂，通过阻断肿瘤细胞信号传导通路抑制胆管癌生长。适用于经治且存在FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者，需经基因检测确认。推荐剂量为每日一次口服，持续14天，停药7天，形成21...
度伐利尤单抗作为免疫检查点抑制剂，通过阻断PD-L1与PD-1结合激活T细胞攻击肿瘤，在晚期非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌中展现显著疗效，延长患者生存期。其作用机制在于解除肿瘤免疫抑制，临床应用于不可...
