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贝组替凡是一种新型靶向药物,属于HIF-2α抑制剂,通过抑制HIF-2α蛋白二聚化阻断下游信号通路,有效抑制肿瘤发展,尤其在肾细胞癌治疗中表现突出,对晚期患者有显著疗效。其作用机制更上游,理论上更具针对性和持久性。不良反应主要为贫血、疲劳等......
尼拉帕尼是一种PARP抑制剂,通过“合成致死”机制打击同源重组修复缺陷的肿瘤细胞,在卵巢癌治疗中效果显著,并探索扩展至中枢神经系统肿瘤。临床应用需监测血液学参数以防骨髓抑制,并需平衡药物成本与效益。耐药机制研究及联合治疗方案(如与免疫检查点......
阿伐替尼是高选择性KIT和PDGFRA突变抑制剂,为GIST治疗开创新路径,尤其能精准抑制PDGFRA外显子18突变及难治性D842V突变,显著改善患者预后。其高选择性结合突变蛋白,提高疗效并降低毒副作用,使D842V突变患者获得高缓解率和......
米托坦是治疗罕见肾上腺皮质癌的关键化疗药物,通过破坏皮质细胞抑制肿瘤生长和激素分泌,为无法手术或转移患者带来希望。其起效慢,需严格监测血药浓度以防毒副作用,如胃肠道和神经系统症状,及长期肾上腺抑制。治疗成本高昂,影响药物可及性,加重患者负担......
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米托坦是一种用于治疗无法手术的肾上腺皮质癌的抑制剂,通过选择性破坏肾上腺皮质细胞来抑制皮质类固醇过度分泌,并对肿瘤组织有细胞毒性。临床应用需严格调整剂量并监测,因药物易在脂肪组织蓄积,半衰期长,副作用持续久。常见副作用包括胃肠道不适、神经系......
阿那莫林是一种选择性胃促生长素受体激动剂,用于治疗肿瘤恶病质,通过增加食欲和促进合成代谢改善患者症状。其作用机制是激活下丘脑受体刺激生长激素分泌,增加食物摄入,并作用于肌肉和脂肪组织促进蛋白质合成、抑制分解。临床研究显示,阿那莫林可增加体重......
塞尔帕替尼是一种高选择性RET激酶抑制剂,为携带RET基因融合或突变的患者(如非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等)提供了精准治疗的新希望。它通过阻断RET蛋白异常活性,有效抑制肿瘤生长,疗效优于传统化疗,推动了癌症治疗从粗放到个体化的转变。然而,......
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贝组替凡是一种新型口服靶向药物,通过抑制缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)蛋白,阻断肿瘤生长信号通路,对VHL疾病相关肾细胞癌等表现出显著疗效和良好安全性。临床试验显示其高客观缓解率和肿瘤体积缩小,FDA已批准其用于特定治疗。未来需关注长期......