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依维莫司是一种口服的mTOR抑制剂，通过抑制异常激活的mTOR通路，干扰肿瘤细胞的生长、增殖及代谢，抑制肿瘤发展。其作用机制是依维莫司与FKBP12结合形成复合物，抑制mTORC1活性，进而降低S6K...
莫洛替尼（Momelotinib）是一种用于治疗骨髓纤维化（一种骨髓增殖性肿瘤）的口服小分子抑制剂。它通过抑制JAK1/JAK2信号通路，抑制异常细胞增殖和炎症反应，减轻脾肿大和体质性症状。与同类JA...
精准医疗正革新癌症治疗，拉罗替尼作为里程碑式靶向药物，代表“不限癌种”治疗理念，通过抑制NTRK基因融合产生的异常TRK蛋白，治疗晚期实体瘤。该药物高选择性、强效，适用于多种含NTRK基因融合的实体瘤...
沃拉西地尼（Vorasidenib）是一种口服小分子IDH1和IDH2双抑制剂，用于治疗携带这些基因突变的血液系统恶性肿瘤及实体瘤，如急性髓系白血病和胆管癌。其作用机制是通过抑制突变的IDH酶，阻断异...
阿那莫林是一种新型胃饥饿素受体激动剂，用于癌症支持治疗。它通过模拟胃饥饿素作用，激活生长激素促分泌素受体，有效刺激食欲，增加食物摄入，并选择性地促进肌肉蛋白合成，增加肌肉质量，区别于单纯增胖的营养支持...
泊马度胺是一种口服免疫调节药物，主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。它通过多重机制发挥抗肿瘤作用，包括调节肿瘤微环境、抑制肿瘤细胞增殖、诱导其凋亡、增强免疫细胞功能以及抑制血管新生。泊马度胺通过调控...
氨柔比星是一种优化的蒽环类抗癌药物，旨在增强抗癌效果并降低心脏毒性。其通过嵌入肿瘤细胞DNA并干扰拓扑异构酶II功能，阻断DNA复制与转录，诱导癌细胞凋亡。氨柔比星主要应用于治疗难治性小细胞肺癌，该癌...
尼拉帕尼是一种口服PARP抑制剂，在卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的维持治疗中具有重要价值。其作用机制是通过抑制PARP酶干扰癌细胞DNA修复，对同源重组修复缺陷的肿瘤细胞产生选择性毒性。PARP酶在...
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，通过抑制多种参与肿瘤生长和血管生成的激酶发挥抗肿瘤作用，为晚期癌症患者提供新治疗选择。其作用机制在于精准靶向血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体等多种酪氨酸激酶...
沃拉西地尼（Vorasidenib）是一种靶向治疗药物，主要针对异柠檬酸脱氢酶（IDH）基因突变，这在多种血液肿瘤和实体瘤中存在，尤其与急性髓系白血病（AML）密切相关。其作用机制是通过抑制突变型ID...
