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依维莫司是一种口服mTOR抑制剂，主要用于治疗晚期恶性肿瘤（如肾细胞癌、神经内分泌肿瘤、乳腺癌）和器官移植排斥反应。通过阻断mTOR蛋白通路，抑制肿瘤生长和血管生成，并发挥免疫抑制作用。临床应用需关注...
沃拉西地尼是针对IDH1/2突变的口服靶向抑制剂，主要用于治疗复发或难治性AML及MDS，代表精准医疗在血液肿瘤领域的进展。其通过抑制突变IDH酶，降低促癌代谢物2-HG水平，诱导癌细胞分化或凋亡。适...
依西美坦是治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌的关键药物，通过不可逆抑制芳香化酶显著降低雌激素水平，降低复发风险，改善患者生存。其作用机制为与芳香化酶不可逆结合，永久失活该酶，从而持续压制雌激素生成。主要适用...
卡博替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制MET、VEGFR2等激酶发挥抗肿瘤作用，对肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺髓样癌等实体瘤有效，已获FDA批准。其作用机制涉及肿瘤增殖、血管生成等关键过程，...
拉罗替尼是一种新型靶向治疗药物，通过精准抑制由NTRK基因融合产生的异常蛋白，为多种癌症患者提供新治疗选择。其作用机制是高选择性抑制TRK蛋白，阻断肿瘤信号传导通路，抑制肿瘤增殖。拉罗替尼适用于经检测...
米托坦是治疗肾上腺皮质癌的重要药物，通过选择性破坏肾上腺皮质细胞，尤其适用于无法手术切除或转移的患者。其作用机制独特，靶向破坏分泌皮质醇的细胞，减少激素过度分泌，缓解相关症状。但起效慢，需长期服用并密...
塞尔帕替尼是一种高选择性RET激酶抑制剂，主要用于治疗RET基因融合或突变的非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌等实体瘤，是精准医疗的重要进展。其作用机制是通过抑制异常激活的RET蛋白磷酸化，阻断肿瘤增殖信号。...
尼伽司他是一种研究中的口服γ-分泌酶抑制剂，主要用于治疗硬纤维瘤等罕见肿瘤。它通过抑制γ-分泌酶阻断Notch信号通路，抑制肿瘤生长，具有靶向性强、副作用相对较小等优点。III期临床试验显示，尼伽司他...
尼拉帕尼是一种口服PARP抑制剂，用于卵巢癌、输卵管癌等恶性肿瘤的维持治疗，尤其针对携带同源重组修复缺陷（如BRCA突变）的癌细胞，通过抑制DNA损伤修复发挥“合成致死”作用，延长患者无进展生存期。该...
布加替尼是一种针对ALK阳性非小细胞肺癌的口服靶向药物，通过抑制异常ALK蛋白阻断肿瘤生长。主要治疗局部晚期或转移性ALK阳性肺癌，尤其适用于克唑替尼耐药或耐受不佳患者，且能有效穿透血脑屏障控制脑转移...
