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处方药 老挝
| 通用名称 | Daprodustat |
| 药品规格 | 1mg*100片 |
| 生产企业 | 老挝卢修斯制药 |
| 功能主治 | 适用于治疗接受透析至少四个月的成人因慢性肾病引起的贫血。 |
注：达普司他片（LuciDap）为处方药物，外包装仅供参考,需在医生指导下使用，用药前请仔细阅读药品说明书，了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【适应症】
LuciDap是一种缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF PH)抑制剂，适用于治疗接受透析至少四个月的成人因慢性肾病引起的贫血。
使用限制
未显示可改善生活质量、疲劳或患者健康。
不适用于：
• 作为需要立即纠正贫血的患者输血的替代品。
• 未接受透析的患者。
【用法用量】
• 每日口服一次，可与食物同服或单独服用。
• 请参阅完整处方信息，了解基于血红蛋白水平、肝功能和伴随用药的起始剂量，以及剂量滴定和监测建议。
【规格】
1mg/片，100片/盒。
【禁忌症】
• 强效细胞色素P450 2C8 (CYP2C8)抑制剂，如吉非贝齐。
• 未控制的高血压。
【警告和预防措施】
• 心力衰竭住院风险：有心力衰竭病史的患者住院风险增加。
• 高血压：可能出现高血压恶化，包括高血压危象。监测血压。根据需要调整抗高血压治疗。
• 胃肠道糜烂：据报道有胃或食道糜烂和胃肠道出血。
• 不适用于治疗不依赖透析的CKD贫血患者。
• 恶性肿瘤：可能对癌症生长产生不利影响。如果恶性肿瘤活跃，则不建议使用。
【不良反应】
最常见的不良反应（发生率≥10%）是高血压、血栓性血管事件和腹痛。
【药物相互作用】
• 中度CYP2C8抑制剂：降低起始剂量。
• CYP2C8诱导剂：监测血红蛋白并酌情调整LuciDap的剂量。
【特定人群使用】
• 怀孕：可能对胎儿造成伤害。
• 哺乳期：建议在最后一次服药后一周后进行母乳喂养。
• 肝功能不全：中度肝功能不全（Child-Pugh B 级）患者应降低起始剂量。重度肝功能不全（Child-Pugh C 级）患者不建议使用LuciDap。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃（68℉至77℉），允许在15℃至30℃（59℉至86℉）之间进行短途运输。防止受潮。
【适应症】
LuciDap是一种缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF PH)抑制剂，适用于治疗接受透析至少四个月的成人因慢性肾病引起的贫血。
使用限制
未显示可改善生活质量、疲劳或患者健康。
不适用于：
• 作为需要立即纠正贫血的患者输血的替代品。
• 未接受透析的患者。
【副作用】
最常见的不良反应（发生率≥10%）是高血压、血栓性血管事件和腹痛。
【用法用量】
• 每日口服一次，可与食物同服或单独服用。
• 请参阅完整处方信息，了解基于血红蛋白水平、肝功能和伴随用药的起始剂量，以及剂量滴定和监测建议。
【注意事项】
• 心力衰竭住院风险：有心力衰竭病史的患者住院风险增加。
• 高血压：可能出现高血压恶化，包括高血压危象。监测血压。根据需要调整抗高血压治疗。
• 胃肠道糜烂：据报道有胃或食道糜烂和胃肠道出血。
• 不适用于治疗不依赖透析的CKD贫血患者。
• 恶性肿瘤：可能对癌症生长产生不利影响。如果恶性肿瘤活跃，则不建议使用。
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