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达拉非尼是一种靶向抗癌药物，主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，以及作为辅助治疗降低术后复发风险。它通过抑制BRAF蛋白活性，阻断MAPK信号通路，抑制肿瘤细胞增殖。常与曲美替尼联合使用以增强疗效并延缓耐药。该......
图卡替尼是一种口服靶向药物，用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌，尤其对脑转移患者有显著疗效。它通过阻断HER2受体信号通路抑制肿瘤生长，且能有效穿透血脑屏障。临床研究显示，图卡替尼与曲妥珠单抗及卡培他滨联合使用可延长无进展生存期。该药尚未纳入中......
地诺孕素是一种合成孕激素，通过抑制卵巢雌激素分泌和直接作用于异位子宫内膜，使其萎缩吸收，有效治疗子宫内膜异位症，尤其适用于术后长期管理，显著缓解疼痛、降低复发风险。该药还用于部分国家的子宫肌瘤相关月经过多治疗。其作用机制包括抑制促性腺激素分......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗甲状腺髓样癌、肾细胞癌及肝细胞癌等，通过抑制MET、VEGFR2、RET等信号通路发挥疗效。其常见副作用包括甲状腺功能异常（TSH升高）、腹泻、疲劳、恶心等消化道症状，以及手足皮肤反应、高血压、......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，有效抑制MET、VEGFR2、RET和AXL信号通路，在肿瘤生长、血管生成和转移中起关键作用。在肾细胞癌二线治疗中，III期METEOR研究显示其相比依维莫司显著改善中位无进展生存期（7.4 vs 3.......
卡博替尼在肾癌、甲状腺癌等晚期肿瘤治疗中疗效明确，但长期使用需综合评估疗效与安全性。其常见3级以上不良事件包括手足皮肤反应、高血压、疲劳及肝毒性，约60%患者需调整剂量，20%因毒性停药。治疗需从前的肝肾功能评估和期间定期监测血压、尿蛋白、......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制MET、VEGFR、AXL和RET靶点，抑制肿瘤增殖、血管生成、侵袭和转移。卡博替尼与免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）联合具有理论依据，可能通过调节肿瘤微环境（减少免疫抑制细胞、增加细......
卡博替尼和乐伐替尼是治疗晚期肝癌的多靶点TKI药物，但存在显著差异。卡博替尼靶点更广，包括MET和AXL，与克服耐药相关，其关键研究CELESTIAL显示延长索拉非尼后患者的总生存期。乐伐替尼主要靶向VEGFR1-3和FGFR1-4，REF......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗甲状腺髓样癌、肾细胞癌等恶性肿瘤，但可能引发高血压，其机制与抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）有关。临床数据显示，高血压发生概率较高（20%-40%），多数在治疗初期出现。医生建议进行基线血......
卡博替尼是治疗多种晚期恶性肿瘤的关键药物，但常见不良反应为手足综合征，表现为手掌、脚底红肿疼痛，严重时出现皮肤剥脱、水疱等。该反应的发生与药物抑制血管内皮生长因子受体、c-Met等靶点有关，约半数患者受影响，分1-3级严重程度。预防措施包括......
