94个符合条件的药品
拉罗替尼属处方药，需凭医生处方使用，国内有正规进口渠道。非正规代购存在法律与健康风险。跨境医疗机构提供合法服务但费用高昂、流程复杂；个人海外直邮代购风险极高，药品真伪及运输条件无法保障，且涉嫌违法；病...
拉罗替尼需在20C至25C室温下避光、防潮储存，并保持原包装完整性，以防药物分解失效。家庭储存需避开高温、潮湿环境（如浴室、厨房），夏季超30C时可用冷藏包临时保存。旅行时，短期外出用便携药盒携...
拉罗替尼进入医保后价格大幅降低，年治疗费用预计降至十几万至三十万元人民币，具体金额因地而异。报销资格严格，需NTRK基因融合阳性且无满意替代方案。自付金额受医保类型、大病保险及补充保险影响。患者可通过...
拉罗替尼是一种靶向NTRK基因融合的药物，因未在国内上市，患者常通过代购获取，价格波动大（5-15万元/月）。代购价格受采购地、物流、关税及佣金影响，且渠道混乱，低价代购可能涉及假药，存在法律、质量和...
拉罗替尼是针对NTRK基因融合突变的处方药，需经医院药房购买，并在医生处方指引下使用。患者需在大型肿瘤医院进行基因检测确诊，由医生评估后开具处方。药品主要通过就诊医院药房或合作合规药房（如DTP药房）...
拉罗替尼是一种靶向NTRK基因融合的抗癌药物，通过抑制异常TRK蛋白阻断肿瘤生长信号。由于NTRK融合广泛存在于多种癌症中，拉罗替尼具有广谱抗癌特性，突破了传统按部位治疗的局限。使用前必须进行基因检测...
拉罗替尼作为靶向药物，虽疗效显著，但存在一系列副作用，需医患共同关注。常见副作用包括神经系统症状（如头晕、疲劳、情绪异常、共济失调），多为剂量依赖性，通过调整剂量或对症治疗管理；消化系统不适（恶心、呕...
拉罗替尼是针对NTRK基因融合的靶向药物，其剂量依据患者体表面积精准计算：体表面积大于1.0平方米者每日口服100毫克，分两次服用；小于等于1.0平方米的儿童同样按每日每平方米100毫克给药。服药需整...
艾拉司群作为处方药，个人代购存在显著法律与健康风险。法律上，未经批准进口属违法，可能面临行政处罚甚至刑事责任；药品安全无法保障，易变质或为假药，延误治疗并引发健康问题。正确的途径是经肿瘤科医生评估后，...
艾拉司群是治疗雌激素受体阳性乳腺癌的药物，其使用需注意禁忌以确保安全有效。主要禁忌包括：妊娠与哺乳期女性绝对禁用，因其可能导致胎儿严重损伤；严重肝肾功能不全者慎用，以防药物蓄积；与特定药物（如强效CY...
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