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阿来替尼是用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的优选一线药物，作为第二代ALK抑制剂，它疗效突出且安全性高。ALK突变虽占比不高，但靶向药物发展迅速，阿来替尼的问世显著改善了患者无进展生存期，尤其对脑转移患...
厄洛替尼是EGFR突变晚期肺癌靶向治疗的核心药物，凭借其精准的靶向作用机制，显著延长患者生存期并提高生活质量。作为首个EGFR酪氨酸激酶抑制剂，它在精准医疗时代改变了晚期非小细胞肺癌的治疗格局，为EG...
精准医疗时代，靶向药物恩曲替尼为癌症患者带来希望。作为口服酪氨酸激酶抑制剂，它针对罕见基因突变引发的癌症，通过抑制TRKA/B/C及ROS1激酶，阻断肿瘤生长信号，诱导癌细胞凋亡。其高选择性和强效性使...
精准医疗正革新癌症治疗，拉罗替尼作为里程碑式靶向药物，代表“不限癌种”治疗理念，通过抑制NTRK基因融合产生的异常TRK蛋白，治疗晚期实体瘤。该药物高选择性、强效，适用于多种含NTRK基因融合的实体瘤...
达克替尼是一种靶向治疗药物，用于治疗携带特定EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。它通过优化分子结构，更持久地阻断EGFR信号通路，抑制肿瘤细胞生长。EGFR突变导致信号传导异常，驱动肿瘤进展，达克...
塞普替尼作为高选择性RET抑制剂，通过精准打击RET基因融合或突变，抑制肿瘤细胞异常增殖，为非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等患者带来新希望。其机制在于强效抑制异常RET蛋白活性，阻断下游信号通路，抑制肿瘤...
厄洛替尼是一种靶向EGFR的小分子口服药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制EGFR磷酸化阻断下游信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞增殖、侵袭、转移及抗凋亡能力，促进其凋亡。其作用机制如同“精确制导”，相比...
阿那莫林是一种选择性胃饥饿素受体激动剂，通过模拟天然胃饥饿素作用，激活下丘脑食欲中枢，促进食欲和食物摄入。它还能直接作用于肌肉组织，促进蛋白质合成、抑制分解代谢，增加体重、改善肌肉质量和身体机能。阿那...
克唑替尼是一种靶向治疗药物，用于治疗ALK基因重排的晚期非小细胞肺癌患者。ALK基因异常重排会导致持续产生异常活跃的ALK融合蛋白，促进癌细胞增殖和存活。克唑替尼通过精准抑制异常ALK激酶活性，阻断信...
安罗替尼是我国自主研发的，属于小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肿瘤治疗领域占据了挺重要的位置，它的作用机制是去抑制血管内皮生长因子受体，还有血小板衍生生长因子受...
