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安罗替尼是我国自主研发的，属于小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肿瘤治疗领域占据了挺重要的位置，它的作用机制是去抑制血管内皮生长因子受体，还有血小板衍生生长因子受...
达拉非尼作为选择性BRAF激酶抑制剂，能有效抑制BRAF V600突变蛋白，在黑色素瘤、非小细胞肺癌等特定突变癌症治疗中展现显著临床价值。与曲美替尼联合使用可更全面阻断MAPK信号通路，增强抗肿瘤效果，延缓耐药性，改善患者生存期。联合用药方......
奥西替尼是治疗晚期非小细胞肺癌（尤其是EGFR T790M突变及其他敏感突变）的关键靶向药物，能有效抑制癌细胞生长并穿透血脑屏障，显著延长特定患者的生存期。其适用于经检测确认存在EGFR突变的患者，尤...
布加替尼是治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物，尤其对克唑替尼耐药患者有效。其通过抑制ALK和ROS1蛋白，阻断肿瘤信号通路，抑制癌细胞增殖。适用于经基因检测确认的ALK阳性晚期患者，分初治和经治两类...
卡马替尼（Capmatinib）是一种高选择性MET抑制剂，主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者。该药物通过精准抑制异常激活的MET信号通路，阻断肿瘤细胞生长与扩散，为特定患...
曲美替尼是针对BRAF V600E/K突变的黑色素瘤MEK抑制剂，常与达拉非尼联合使用以增强疗效、延缓耐药。联合方案显著提升缓解率和生存期，优于传统化疗，但疗效存在个体差异，需动态管理。常见副作用多为...
特罗凯（厄洛替尼）是治疗EGFR敏感突变非小细胞肺癌的分子靶向药物，通过抑制EGFR酪氨酸激酶活性阻断肿瘤信号传导，显著改善肿瘤控制和临床症状，提高生活质量。常见副作用包括皮肤反应（痤疮样皮疹）和腹泻...
卡马替尼是一种高选择性MET抑制剂，主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌，此类突变占3%-4%，通过精准抑制MET激酶阻断肿瘤信号，显著改善患者预后。其作用机制在于竞争性结合AT...
特罗凯（厄洛替尼）是一种靶向EGFR敏感突变的非小细胞肺癌药物，能有效抑制肿瘤生长，延长患者生存期，优于传统化疗。使用前需基因检测确认突变，并遵医嘱治疗。常见副作用包括皮疹、腹泻、口腔溃疡，可通过生活...
奥希替尼是一种靶向药物，专门针对EGFR突变，能有效抑制非小细胞肺癌进展，尤其对T790M耐药突变患者效果显著。其作用机制是通过不可逆结合EGFR突变位点，抑制肿瘤信号传导，具有高选择性，副作用相对较...
