权威的药品知识宝库
处方药 日本
| 通用名称 | 盐酸尼氮芥、注射用盐酸尼莫司汀、宁得朗 |
| 药品规格 | 25mg |
| 生产企业 | 日本第一三共 |
| 功能主治 | 联合治疗复发性恶性胶质瘤，中位生存率显著提高 |
注：尼莫司汀为处方药物，外包装仅供参考,需在医生指导下使用，用药前请仔细阅读药品说明书，了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
生产厂家
日本第一三共
成分
盐酸尼莫司汀
性状
白色至黄白色的干燥注射剂
适应症
用于脑颈部癌、脑瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、结肠/直肠癌、食管癌)，恶性淋巴瘤和白血病等。
用法用量
常用剂量：2-3mg/kg体重/次，用时以注射用水溶解(5mg/ml)，静注。
其后根据周围血象停药4-6周，或2mg/kg体重/次，静脉给药，隔1周再给一次，2-3周后，其后根据周围血象停药4-6周。
本品配制成溶液后应立即使用。
不良反应
可见白细胞减少、血小板减少、贫血、出血倾向、过敏症、食欲不振、恶心、乏力、发热、头痛、脱发和低蛋白血症等症状，偶尔轻微影响肝肾功能和出现间质性肺炎。
禁忌
骨髓抑制患者、严重肝肾功能损害者、妊娠期及哺乳期妇女、对本品过敏者禁用。
贮存方法
避光、凉暗处保存。
适用人群
用于脑颈部癌、脑瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、结肠/直肠癌、食管癌)，恶性淋巴瘤和白血病等。
药物相互作用
合用注意：其他抗恶性肿瘤剂、放射线照射会增加骨髓功能抑制等作用，因此应充分观察患者状态，若发现异常应作减量或停药等适当处理。
有效期
24个月
剂型
注射剂
注意事项
1.不得用于皮下或肌肉注射。
2.静脉用药时，若药液漏于血管外，则有时会引起注射部位硬结，坏死，故慎重注射以免药液漏于血管外。
3.本品遇光易分解，水溶液不稳定，溶解后应速使用。
4.与他剂混合，有时会引起变化，故注意。
一般注意： 1.有时迟缓性骨髓功能抑制等严重副作用，给药后至少六周应每周进行临床检验(如血液检查、肝功能及肾功能检察)，充分观察患者症状。
若发现异常，应减少用量或停药等适切处置。
另外，长期用药会加重副作用呈迁延性推移，因此慎重用药。
2.充分注意感染疾患，出血倾向的出现及恶化。
3.小儿用药应慎重，由应注意副作用的出现。
4.小儿及育龄患者用药，应注意对性腺的影响。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
小儿因代谢系统尚未成熟，易出现副作用，故慎重用药。
高龄者生理功能降低，应减量用药。
【适应症】
用于脑颈部癌、脑瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、结肠/直肠癌、食管癌)，恶性淋巴瘤和白血病等。
【副作用】
可见白细胞减少、血小板减少、贫血、出血倾向、过敏症、食欲不振、恶心、乏力、发热、头痛、脱发和低蛋白血症等症状，偶尔轻微影响肝肾功能和出现间质性肺炎。
【用法用量】
常用剂量：2-3mg/kg体重/次，用时以注射用水溶解(5mg/ml)，静注。
其后根据周围血象停药4-6周，或2mg/kg体重/次，静脉给药，隔1周再给一次，2-3周后，其后根据周围血象停药4-6周。
本品配制成溶液后应立即使用。
【注意事项】
1.不得用于皮下或肌肉注射。
2.静脉用药时，若药液漏于血管外，则有时会引起注射部位硬结，坏死，故慎重注射以免药液漏于血管外。
3.本品遇光易分解，水溶液不稳定，溶解后应速使用。
4.与他剂混合，有时会引起变化，故注意。
一般注意： 1.有时迟缓性骨髓功能抑制等严重副作用，给药后至少六周应每周进行临床检验(如血液检查、肝功能及肾功能检察)，充分观察患者症状。
若发现异常，应减少用量或停药等适切处置。
另外，长期用药会加重副作用呈迁延性推移，因此慎重用药。
2.充分注意感染疾患，出血倾向的出现及恶化。
3.小儿用药应慎重，由应注意副作用的出现。
4.小儿及育龄患者用药，应注意对性腺的影响。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
小儿因代谢系统尚未成熟，易出现副作用，故慎重用药。
高龄者生理功能降低，应减量用药。
在癌症治疗领域，一场从实验室走向临床的技术革命正在悄然兴起。体内CAR工程正以其突破性的技术理念，重新定义免疫治疗的未来格局，有望让原本复杂且昂贵的CAR-T疗...
美国FDA近期公布的15款“局长国家优先审评券”（CNPV）名单，正引发医药行业的激烈讨论。这项将审批时间从常规的10-12个月压缩至1-2个月的“超级VIP通...
2024年全球HIV药品销售排行榜显示，吉利德科学的必妥维以惊人的134.2亿美元销售额领跑HIV治疗领域，在HIV药物总销售额中占比高达45%，展现出绝对的市...
2025年8月28日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）连续发布两项重要技术文件，分别聚焦疫苗佐剂的非临床研究规范与仿制药药学资料申报要求，进一步强化我国...
近日，北京协和医院完成了诺未生物自主研发的HPV治疗性核酸药物NWRD08注射液的首例患者给药，标志着该创新药物的Ⅱ期临床试验正式启动。这项多中心研究将系统评估...
2025年11月19日——艾伯维宣布其创新疗法EPKINLY®（epcoritamab-bysp）联合利妥昔单抗和来那度胺（EPKINLY + R2）已获得美国...
