尼莫司汀

【药品说明书】

　　生产厂家

　　日本第一三共

　　成分

　　盐酸尼莫司汀

　　性状

　　白色至黄白色的干燥注射剂

　　适应症

　　用于脑颈部癌、脑瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、结肠/直肠癌、食管癌)，恶性淋巴瘤和白血病等。

　　用法用量

　　常用剂量：2-3mg/kg体重/次，用时以注射用水溶解(5mg/ml)，静注。

　　其后根据周围血象停药4-6周，或2mg/kg体重/次，静脉给药，隔1周再给一次，2-3周后，其后根据周围血象停药4-6周。

　　本品配制成溶液后应立即使用。

　　不良反应

　　可见白细胞减少、血小板减少、贫血、出血倾向、过敏症、食欲不振、恶心、乏力、发热、头痛、脱发和低蛋白血症等症状，偶尔轻微影响肝肾功能和出现间质性肺炎。

　　禁忌

　　骨髓抑制患者、严重肝肾功能损害者、妊娠期及哺乳期妇女、对本品过敏者禁用。

　　贮存方法

　　避光、凉暗处保存。

　　适用人群

　　用于脑颈部癌、脑瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、结肠/直肠癌、食管癌)，恶性淋巴瘤和白血病等。

　　药物相互作用

　　合用注意：其他抗恶性肿瘤剂、放射线照射会增加骨髓功能抑制等作用，因此应充分观察患者状态，若发现异常应作减量或停药等适当处理。

　　有效期

　　24个月

　　剂型

　　注射剂

　　注意事项

　　1.不得用于皮下或肌肉注射。

　　2.静脉用药时，若药液漏于血管外，则有时会引起注射部位硬结，坏死，故慎重注射以免药液漏于血管外。

　　3.本品遇光易分解，水溶液不稳定，溶解后应速使用。

　　4.与他剂混合，有时会引起变化，故注意。

　　一般注意： 1.有时迟缓性骨髓功能抑制等严重副作用，给药后至少六周应每周进行临床检验(如血液检查、肝功能及肾功能检察)，充分观察患者症状。

　　若发现异常，应减少用量或停药等适切处置。

　　另外，长期用药会加重副作用呈迁延性推移，因此慎重用药。

　　2.充分注意感染疾患，出血倾向的出现及恶化。

　　3.小儿用药应慎重，由应注意副作用的出现。

　　4.小儿及育龄患者用药，应注意对性腺的影响。

　　孕妇及哺乳期妇女禁用。

　　小儿因代谢系统尚未成熟，易出现副作用，故慎重用药。

　　高龄者生理功能降低，应减量用药。