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拉罗替尼是一种高选择性NTRK抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者，实现“不限癌种”的精准治疗。其通过抑制异常TRK蛋白阻断促癌信号，疗效显著且耐受性好，不良反应可控。临床应用需基因检测确...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、RET及KIT等靶点，阻断肿瘤血管生成与生长信号，有效控制肿瘤进展。它在不可切除肝细胞癌、进展性甲状腺癌及...
多吉美（索拉非尼）是一种多靶点口服药物，在晚期肝癌、肾癌和甲状腺癌治疗中发挥重要作用。其通过抑制Raf激酶活性及VEGFR、PDGFR等受体酪氨酸激酶，阻断肿瘤信号传导和血管生成，延缓疾病进展。临床研...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体等阻断肿瘤血管生成，并直接抑制肿瘤细胞增殖，对放射性碘难治性分化型甲状腺癌、不可切除肝细胞癌和晚期肾细胞癌等有...
普拉替尼是一种高选择性RET抑制剂，通过精准抑制RET基因融合或突变导致的异常信号传导，有效抑制肿瘤细胞生长与增殖。其作用机制在于高度特异性靶向RET蛋白，阻断异常磷酸化进程，相较于传统多激酶抑制剂，...
索拉非尼是一种多靶点分子靶向药物，通过抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成发挥抗肿瘤作用，在晚期肝癌、肾癌和甲状腺癌中展现出显著疗效。其作用机制包括阻断RAF激酶、VEGF受体和PDGF受体等多条信号通路，...
索拉非尼是一种多靶点口服抗肿瘤药物，用于治疗肝细胞癌、肾细胞癌和分化型甲状腺癌。其药理作用是通过抑制Raf激酶、血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体，阻断肿瘤细胞增殖和血管生成。该药物需在医生指导下使用，常见副作用包括手足皮肤反应、......
凡德他尼是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制RET、VEGFR及EGFR等激酶活性，用于治疗晚期或转移性甲状腺髓样癌，尤其适用于不适用手术或放射性碘治疗的患者，能有效延长无进展生存期并改善症状。其适应症为晚期甲状腺髓样癌，药品为......
凡德他尼是一种口服小分子抑制剂，主要用于治疗晚期或转移性甲状腺髓样癌，通过抑制RET、VEGFR、EGFR等激酶抑制肿瘤增殖和血管生成。该药需在医生指导下使用，监控副作用，如腹泻、皮疹等，并定期进行心电图和肝功能检查。在中国部分纳入医保，仿......
多吉美是一种靶向治疗药物，通过抑制Raf激酶及多种受体阻断肿瘤细胞增殖和血管生成，适用于晚期肝细胞癌、肾细胞癌及部分甲状腺癌。其常见副作用包括手脚皮肤反应、腹泻、乏力等，需密切监测并处理。多吉美已纳入医保，并存在价格较低的仿制药，为患者提供......
