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奎扎替尼是一款靶向ALK阳性非小细胞肺癌的口服药物，通过抑制异常ALK蛋白阻断肿瘤生长，为晚期患者提供新治疗选择。相比传统化疗，其靶向性强、副作用可控，能减轻患者痛苦、提升生活质量。主要适用于经基因检测确认的晚期患者，通常在化疗或其他治疗失......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，有效抑制MET、VEGFR2、RET和AXL信号通路，在肿瘤生长、血管生成和转移中起关键作用。在肾细胞癌二线治疗中，III期METEOR研究显示其相比依维莫司显著改善中位无进展生存期（7.4 vs 3.......
卡博替尼在肾癌、甲状腺癌等晚期肿瘤治疗中疗效明确，但长期使用需综合评估疗效与安全性。其常见3级以上不良事件包括手足皮肤反应、高血压、疲劳及肝毒性，约60%患者需调整剂量，20%因毒性停药。治疗需从前的肝肾功能评估和期间定期监测血压、尿蛋白、......
依鲁替尼通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶活性阻断B细胞受体信号通路，有效控制B细胞恶性肿瘤进展，尤其对慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤效果显著，改变了传统化疗格局。其不可逆结合BTK蛋白干扰B细胞增殖与存活，显著延长无进展生存期，且口服给药提高生活......
伊布替尼是一种靶向BTK酶的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断BCR信号通路抑制恶性B细胞增殖，用于治疗慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤等B细胞恶性肿瘤。其作用机制是精准结合BTK活性位点，不可逆抑制其活性，阻断下游信号传导，诱导癌细胞凋亡。......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制MET、VEGFR、AXL和RET靶点，抑制肿瘤增殖、血管生成、侵袭和转移。卡博替尼与免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）联合具有理论依据，可能通过调节肿瘤微环境（减少免疫抑制细胞、增加细......
艾伏尼布是一种口服IDH1抑制剂，通过特异性靶向异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）基因突变发挥作用。IDH1突变常见于8%-10%的急性髓系白血病患者中，这种突变会导致肿瘤代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG）的异常积累，进而阻碍正常血细胞分化，促进......
卡博替尼和乐伐替尼是治疗晚期肝癌的多靶点TKI药物，但存在显著差异。卡博替尼靶点更广，包括MET和AXL，与克服耐药相关，其关键研究CELESTIAL显示延长索拉非尼后患者的总生存期。乐伐替尼主要靶向VEGFR1-3和FGFR1-4，REF......
匹妥布替尼是一种靶向BTK的小分子抑制剂，主要用于治疗套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等B细胞恶性肿瘤，通过不可逆抑制BTK阻断恶性B细胞增殖。相比传统化疗，其选择性强，副作用如腹泻、疲劳等，但需监测血常规、心电等，注意与强效CYP3A抑制......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗甲状腺髓样癌、肾细胞癌等恶性肿瘤，但可能引发高血压，其机制与抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）有关。临床数据显示，高血压发生概率较高（20%-40%），多数在治疗初期出现。医生建议进行基线血......
