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达格列净是一种SGLT2抑制剂，通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收，使多余糖分随尿液排出，降低血糖，且不依赖胰岛素，为2型糖尿病治疗提供新途径。其独特机制不仅有效控糖，还显著保护心血管和肾脏，成为一线药物。...
西苯唑啉是Ia类抗心律失常药，通过阻滞心肌快钠通道及轻度钙通道阻滞，延长动作电位时程，减慢传导速度，适用于治疗室性及部分室上性心律失常，尤其对难治性病例有价值。其生物利用度个体差异大，需个体化用药。临...
纳地美定是一种选择性外周μ-阿片受体拮抗剂，主要用于治疗阿片类药物引起的便秘（OIC），其作用机制是通过阻断肠道μ-阿片受体，恢复肠道功能，而不影响中枢镇痛效果。与甲基纳曲酮等早期药物相比，纳地美定具...
來那度胺是肿瘤治疗的重要药物，具有免疫调节、抗血管生成及抗肿瘤作用，显著提升疗效并降低沙利度胺的致畸毒性。其作用机制涉及多重靶点，通过激活免疫细胞、诱导凋亡和抑制血管生成发挥疗效，主要应用于多发性骨髓...
托匹司他是一种新型降尿酸药物，通过高度选择性抑制黄嘌呤氧化酶，有效减少尿酸产生，尤其适用于对别嘌醇不耐受或疗效不佳的痛风及高尿酸血症患者。其作用机制直接降低体内尿酸合成总量，且不依赖肾脏排泄，可与多种...
西多福韦是一种核苷类似物抗病毒药，通过抑制巨细胞病毒DNA聚合酶阻止病毒复制，对免疫受损患者（如器官移植、艾滋病患者）的严重感染至关重要。其作用机制是作为核苷类似物嵌入病毒DNA链，竞争性抑制DNA聚...
塞尔帕替尼是一种高选择性RET抑制剂，主要用于治疗携带RET基因融合或突变的多发性恶性肿瘤，如非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌。其作用机制是通过精准抑制异常激活的RET蛋白，阻断肿瘤细胞增殖。作为精准医疗的...
司美替尼（Selumetinib）是阿斯利康研发的口服MEK1/2抑制剂，通过选择性抑制MEK蛋白阻断ERK磷酸化，干扰肿瘤细胞增殖、存活及分化，尤其适用于MAPK信号通路异常驱动的肿瘤。其在治疗NF...
左炔诺孕酮是合成孕激素的关键成分，通过抑制排卵、改变子宫内膜环境、增加宫颈黏液黏稠度实现避孕。作为紧急避孕药主要成分，应在无保护性行为后72小时内（部分剂型120小时）服用，越早效果越好。其作用机制是...
迪高替尼是一种新型外用JAK抑制剂，通过抑制JAK-STAT信号通路减轻皮肤炎症。其外用乳膏剂型实现局部高效治疗，减少全身副作用，为特应性皮炎等病患者提供新选择。临床试验显示，迪高替尼在改善湿疹面积、...
