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厄达替尼是靶向FGFR基因突变的晚期尿路上皮癌新药，通过抑制异常信号通路控制肿瘤生长。其疗效显著，为传统化疗无效患者提供关键治疗途径。药物作用机制独特，选择性强，副作用可控，但需关注高磷血症、口腔炎等常见不良反应，及视网膜病变等低概率严重反......
凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和RET激酶等靶点，干扰肿瘤细胞增殖和血管生成，在晚期甲状腺髓样癌等特定癌症中显示出显著疗效。然而，其副作用包括腹泻、皮疹、高血压和QT间期延长等，需严密监......
博舒替尼是一种靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断BCR-ABL蛋白信号通路，对慢性髓性白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病有效，尤其适用于对一线治疗耐药或耐受的患者。其结构优化提高了效力并克服耐药性，临床数据证实其在降低癌细胞......
恩赛特韦（Ensitrelvir）是一种口服抗病毒药物，针对病毒复制关键酶，旨在提供全新治疗选择。其分子结构设计旨在提升与靶点结合力及选择性，临床前研究显示对某些冠状病毒有良好体外活性。然而，生物利用度、代谢途径及药物相互作用等仍需严格验证......
阿扎胞苷片是一种去甲基化药物，通过逆转DNA异常甲基化恢复抑癌基因表达，对骨髓增生异常综合征（MDS）等高危血液系统恶性肿瘤患者具有重要治疗意义。主要适用于IPSS中危-2和高危MDS、慢性粒-单核细胞白血病及部分急性髓系白血病患者，能延缓......
索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成发挥抗肿瘤作用，主要用于晚期肾细胞癌、肝细胞癌和分化型甲状腺癌。其机制涉及抑制RAF/MEK/ERK信号通路和阻断VEGFR、PDGFR活性。常见副作用包括手足皮肤反应、腹......
安罗替尼是我国自主研发的，属于小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肿瘤治疗领域占据了挺重要的位置，它的作用机制是去抑制血管内皮生长因子受体，还有血小板衍生生长因子受...
阿昔替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，用于治疗既往治疗失败的晚期肾细胞癌，通过抑制肿瘤血管生成来抑制肿瘤生长与转移，为患者提供重要治疗选择。但需注意其常见副作用如高血压、腹泻等，需医生监测管理。用药决策需个体......
达可辉作为HIV暴露前预防药物，能有效降低高风险人群感染风险，但需综合评估其社会和个人影响。药物可及性、价格不菲引发资源分配不均，过度依赖可能削弱综合预防教育。防控策略需结合生物医学干预、行为干预、反歧视和健康教育。避免风险补偿行为，医疗提......
维得利珠单抗作为生物制剂，通过靶向肠道黏膜淋巴细胞α4β7整合素，实现了高度肠道选择性，有效减轻局部炎症，为炎症性肠病患者提供更安全有效的治疗选择。相比传统抗TNF-α抑制剂，其肠道选择性优势降低了感染风险，临床研究证实其在溃疡性结肠炎和克......
