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奥格列汀作为新型口服降糖药，通过抑制DPP-4酶延长肠促胰素活性，实现葡萄糖依赖性促胰岛素分泌和抑制胰高血糖素，精准控糖且低低血糖风险。临床研究证实，奥格列汀显著降低糖化血红蛋白，安全性高，低体重影响...
拉罗替尼是一种高选择性NTRK抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者，实现“不限癌种”的精准治疗。其通过抑制异常TRK蛋白阻断促癌信号，疗效显著且耐受性好，不良反应可控。临床应用需基因检测确...
多吉美（索拉非尼）是治疗晚期肾癌的一线口服靶向药物，通过抑制肿瘤细胞增殖和阻断血管生成发挥双重作用。其疗效需长期评估，主要通过影像学检查，常见副作用包括手足综合征、腹泻、高血压等，需及时与医生沟通管理...
奥拉帕尼是一种PARP抑制剂，通过抑制PARP酶中断肿瘤细胞DNA修复，对存在同源重组修复缺陷（如BRCA突变）的癌细胞产生“合成致死”效应，实现精准杀伤。主要应用于BRCA突变卵巢癌和乳腺癌患者，显...
安立生坦是一种选择性内皮素受体拮抗剂，通过阻断内皮素-1与受体结合，抑制血管收缩和纤维化，降低肺动脉压力，改善PAH患者运动耐量和心功能，尤其适用于WHO功能分级II-III级患者。其高受体选择性有助...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，作为肝癌等恶性肿瘤的一线治疗药物，通过抑制血管内皮生长因子受体阻断肿瘤血管生成，并直接抑制肿瘤细胞增殖。临床研究证实其疗效显著优于索拉非尼，改善晚期肝细胞癌患者预...
卫喜康是治疗膀胱过度活动症（OAB）的处方药，主要成分索利那新通过选择性阻断M3受体，放松膀胱平滑肌，减少不自主收缩，有效缓解尿频、尿急、尿失禁等症状。标准起始剂量为每日一次，每次5毫克，需遵医嘱调整...
考比替尼是一种针对BRAF V600E/K突变黑色素瘤的口服MEK抑制剂，通过阻断MAPK信号通路抑制癌细胞增殖。常与维莫非尼联合使用，显著延长患者无进展生存期和总生存期，已成为一线治疗方案。常见副作...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、RET及KIT等靶点，阻断肿瘤血管生成与生长信号，有效控制肿瘤进展。它在不可切除肝细胞癌、进展性甲状腺癌及...
斯帕森坦作为新型非甾体选择性内皮素-血管紧张素受体双重拮抗剂，通过同时阻断内皮素A受体和血管紧张素II的1A型受体，有效减少蛋白尿、延缓肾功能下降，特别适用于高风险原发性IgAN成人患者。III期临床...
