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创新疗法针对T细胞淋巴瘤，核心是基因工程CAR-T药物，通过改造患者自身免疫细胞精准攻击癌细胞，降低副作用，实现个性化治疗。该过程涉及复杂生物技术及严格质控。T细胞在识别癌细胞中起关键作用。司利弗明通...
艾瑞布林是一种独特化疗药物，通过抑制微管生长干扰癌细胞分裂，适用于晚期乳腺癌与软组织肉瘤，尤其对既往治疗失败患者有延长生存期价值。其作用机制不同于传统微管蛋白抑制剂，选择性地靶向微管末端干扰纺锤体形成...
培米替尼是靶向FGFR的胆管癌治疗药物，通过抑制FGFR活性阻断肿瘤信号传导，适用于FGFR2基因融合或重排的晚期患者。其作用机制在于干扰下游信号通路，抑制肿瘤生长，临床试验显示其有显著疗效，可降低肿...
瑞戈非尼是一种多靶点抗肿瘤药物，通过抑制VEGF受体、PDGFR、BRAF等激酶活性，阻断肿瘤血管生成和细胞增殖，在晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌治疗中效果显著。临床应用需严格掌握适应症，监测肝...
阿那莫林是一种新型癌症恶病质治疗药物，通过激活胃饥饿素受体刺激食欲，同时促进生长激素分泌以抑制肌肉分解，改善患者营养状态。适用于非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌等晚期肿瘤伴恶病质患者，但需严格评估肝功能，禁...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制VEGFR、FGFR等关键信号通路，有效阻断肿瘤血管生成，抑制肿瘤生长与转移，在肝癌和甲状腺癌治疗中展现显著疗效。其在肝癌治疗中优于传统药物，显著延长无进...
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合的TRK抑制剂，为晚期实体瘤患者带来新希望。它通过选择性抑制TRK激酶活性，阻断肿瘤信号传导，在多项临床试验中展现出高达79%的缓解率，中位缓解持续时间达35.2个月...
依托泊苷是一种拓扑异构酶Ⅱ抑制剂，通过干扰DNA修复机制阻断肿瘤细胞增殖与分裂，对小细胞肺癌、睾丸癌及淋巴瘤等有显著疗效。其作用机制在于抑制拓扑异构酶Ⅱ活性，累积DNA断裂致细胞凋亡，尤其作用于S期和...
帕克替尼是一种新型JAK抑制剂，通过精准靶向JAK-STAT信号通路，有效抑制骨髓纤维化等血液疾病的异常细胞增殖。其独特机制阻断过度活化的信号通路，显著改善脾肿大、骨痛等症状，为患者提供高效治疗选择。...
米托坦是一种选择性肾上腺皮质抑制剂，主要用于治疗无法手术的肾上腺皮质癌和某些皮质醇增多症。其作用机制是通过抑制11-β 羟化酶活性干扰皮质醇合成，并诱导细胞色素P450酶系加速类固醇激素代谢，同时选择...
