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比卡鲁胺是一种非甾体类抗雄激素药物，主要用于治疗晚期前列腺癌，通过阻断雄激素受体抑制癌细胞生长，常与促黄体生成素释放激素类似物联用。常规剂量为每日50毫克，但需根据患者情况调整。常见不良反应轻微，包括乳房胀痛、潮热等，少数可能出现肝功能异常......
拉罗替尼是靶向NTRK基因融合的口服抗癌药物，通过抑制TRK蛋白活性阻断肿瘤增殖信号，对多种携带该突变的成人及儿童肿瘤（如唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌等）具有显著疗效，客观缓解率超75%，中位无进展生存期超28个月。推荐成人剂量为每日......
卢卡帕利是一种口服PARP抑制剂，主要用于治疗BRCA基因突变的晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌及转移性去势抵抗性前列腺癌。其通过抑制PARP酶阻断癌细胞DNA修复，利用“合成致死”机制使其死亡。该药适用于铂类化疗后复发或进展的患者，能显......
克唑替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗ALK或ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），通过抑制ALK和ROS1酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤生长信号通路，抑制肿瘤进展。该药口服，每日两次，需整粒吞服，避免与葡萄柚汁同服。常见不......
度伐利尤单抗是一种靶向PD-L1的免疫检查点抑制剂，通过阻断PD-L1与PD-1的结合，恢复T细胞杀伤肿瘤的能力。主要用于治疗不可切除的III期非小细胞肺癌和特定阶段的晚期膀胱癌，显著延长患者生存期。治疗前需进行PD-L1表达检测，预测疗效......
瑞普替尼是治疗非小细胞肺癌的第三代ALK抑制剂，通过抑制ALK和ROS1融合基因阻断癌细胞信号通路，尤其适用于对前代药物耐药的患者，能有效抑制多种耐药突变。临床研究显示其有较高客观缓解率和持久疾病控制，对脑转移患者效果显著。常见不良反应轻微......
阿来替尼是一种靶向治疗药物，用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌，通过抑制ALK蛋白活性阻断肿瘤信号。作为第二代ALK抑制剂，它适用于克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受的患者，并能有效穿透血脑屏障，对脑转移患者效果显著，延长无进展生存期。常见不......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制MET、VEGFR、RET、AXL、KIT、FLT3、ROS1等激酶活性，阻断肿瘤生长、血管生成及转移。其可抑制肿瘤细胞增殖、侵袭、转移，减少肿瘤血管生成，改善肿瘤微环境。在甲状腺癌、肺癌、肾细......
索拉非尼是一种多靶点分子靶向药物，主要用于治疗肝细胞癌、肾细胞癌和分化型甲状腺癌。其作用机制是通过抑制RAF激酶、血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体等激酶，阻断肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成。该药具有直接抑制肿瘤增殖和抑制肿瘤血管生成......
甲状腺髓样癌治疗选择有限，卡博替尼作为多靶点抑制剂，在III期临床试验中显著延长转移性患者无进展生存期（4.0至11.2个月），客观缓解率达28%。该药适用于无法手术的进展期患者，但需关注腹泻、高血压等常见不良反应及穿孔等严重事件，约79%......
