权威的药品知识宝库
处方药 老挝
| 通用名称 | 非奈利酮 |
| 药品规格 | 10mg*30片 |
| 生产企业 | 老挝卢修斯制药 |
| 功能主治 | 用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)的成年患者持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、非致命性心肌梗死和因心力衰竭住院的风险。 |
注：非奈利酮片（LUCIFINE）为处方药物，外包装仅供参考,需在医生指导下使用，用药前请仔细阅读药品说明书，了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【适应症】
LUCIFINE是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)，用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)的成年患者持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、非致命性心肌梗死和因心力衰竭住院的风险。
【用法用量】
• 根据估计的肾小球滤过率(eGFR)和血清钾阈值，推荐的起始剂量为：每日口服一次，每次10mg或20mg。
• 根据eGFR和血清钾阈值，4周后将剂量增加至目标剂量20mg每天一次。
• 可以与食物一起服用或单独服用。
【规格】
10mg/片，30片/盒。
【禁忌症】
• 与强效CYP3A4抑制剂同时使用。
• 肾上腺功能不全患者。
【警告和预防措施】
• 高钾血症。肾功能下降且基线钾水平较高的患者风险较高。监测血清钾水平并根据需要调整剂量。
【不良反应】
服用LUCIFINE的患者中发生率≥1% 且比服用安慰剂的患者更常见的不良反应是高钾血症、低血压和低钠血症。
【药物相互作用】
• 强效CYP3A4抑制剂：禁止使用。
• 葡萄柚或葡萄柚汁：避免同时使用。
• 中效或弱效CYP3A4抑制剂：在开始使用或调整LUCIFINE或中效或弱效CYP3A4 抑制剂的剂量期间监测血清钾，并酌情调整LUCIFINE剂量。
• 强效或中效CYP3A4诱导剂：避免同时使用。
【特定人群使用】
哺乳期：不建议母乳喂养。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃（68℉至77℉），允许在15℃至30℃（59℉至86℉）之间进行短途运输。防止受潮。
【适应症】
LUCIFINE是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)，用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)的成年患者持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、非致命性心肌梗死和因心力衰竭住院的风险。
【副作用】
服用LUCIFINE的患者中发生率≥1% 且比服用安慰剂的患者更常见的不良反应是高钾血症、低血压和低钠血症。
【用法用量】
• 根据估计的肾小球滤过率(eGFR)和血清钾阈值，推荐的起始剂量为：每日口服一次，每次10mg或20mg。
• 根据eGFR和血清钾阈值，4周后将剂量增加至目标剂量20mg每天一次。
• 可以与食物一起服用或单独服用。
【注意事项】
• 高钾血症。肾功能下降且基线钾水平较高的患者风险较高。监测血清钾水平并根据需要调整剂量。
罗氏已签署一项自愿许可协议，允许仿制药企在129个发展中国家复制其畅销流感抗病毒药物Xofluza（巴洛沙韦马布酯）。药品专利池（MPP）在5月18日发布的公告...
去年秋天 III 期临床数据亮眼之后，阿斯利康对 CinCor Pharma 及其醛固酮合酶抑制剂（ASI）baxdrostat 的押注持续获得回报。FDA 已...
如今，卫材在 5 月 15 日发布的全年财报演示中表示，预计 2026 财年 Leqembi 的收入将达到 1435 亿日元（约合 9.046 亿美元）。大部分...
仿制药巨头太阳制药（Sun Pharma）正在美国召回一批化疗药物，颗粒物污染问题再次出现在 FDA 的召回名单上。 根据 FDA 网站上发布的公告，太阳制药此...
在抗癌免疫疗法Unloxcyt获得FDA批准三个月后，Checkpoint Therapeutics找到了买家。 两家公司周日宣布，太阳制药已同意以3.55亿美...
从长达17年的研发周期到最终商业化上市，生产一直深深植根于Yeztugo的DNA之中。对于这款每年只需注射两次的暴露前预防（PrEP）药物——吉利德科学将其定位...
