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处方药 老挝
| 通用名称 | 非奈利酮 |
| 药品规格 | 10mg*30片 |
| 生产企业 | 老挝卢修斯制药 |
| 功能主治 | 用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)的成年患者持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、非致命性心肌梗死和因心力衰竭住院的风险。 |
注：非奈利酮片（LUCIFINE）为处方药物，外包装仅供参考,需在医生指导下使用，用药前请仔细阅读药品说明书，了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【适应症】
LUCIFINE是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)，用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)的成年患者持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、非致命性心肌梗死和因心力衰竭住院的风险。
【用法用量】
• 根据估计的肾小球滤过率(eGFR)和血清钾阈值，推荐的起始剂量为：每日口服一次，每次10mg或20mg。
• 根据eGFR和血清钾阈值，4周后将剂量增加至目标剂量20mg每天一次。
• 可以与食物一起服用或单独服用。
【规格】
10mg/片，30片/盒。
【禁忌症】
• 与强效CYP3A4抑制剂同时使用。
• 肾上腺功能不全患者。
【警告和预防措施】
• 高钾血症。肾功能下降且基线钾水平较高的患者风险较高。监测血清钾水平并根据需要调整剂量。
【不良反应】
服用LUCIFINE的患者中发生率≥1% 且比服用安慰剂的患者更常见的不良反应是高钾血症、低血压和低钠血症。
【药物相互作用】
• 强效CYP3A4抑制剂：禁止使用。
• 葡萄柚或葡萄柚汁：避免同时使用。
• 中效或弱效CYP3A4抑制剂：在开始使用或调整LUCIFINE或中效或弱效CYP3A4 抑制剂的剂量期间监测血清钾，并酌情调整LUCIFINE剂量。
• 强效或中效CYP3A4诱导剂：避免同时使用。
【特定人群使用】
哺乳期：不建议母乳喂养。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃（68℉至77℉），允许在15℃至30℃（59℉至86℉）之间进行短途运输。防止受潮。
【适应症】
LUCIFINE是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)，用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)的成年患者持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、非致命性心肌梗死和因心力衰竭住院的风险。
【副作用】
服用LUCIFINE的患者中发生率≥1% 且比服用安慰剂的患者更常见的不良反应是高钾血症、低血压和低钠血症。
【用法用量】
• 根据估计的肾小球滤过率(eGFR)和血清钾阈值，推荐的起始剂量为：每日口服一次，每次10mg或20mg。
• 根据eGFR和血清钾阈值，4周后将剂量增加至目标剂量20mg每天一次。
• 可以与食物一起服用或单独服用。
【注意事项】
• 高钾血症。肾功能下降且基线钾水平较高的患者风险较高。监测血清钾水平并根据需要调整剂量。
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