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瑞戈非尼是一种多靶点抗肿瘤药物，通过抑制VEGF受体、PDGFR、BRAF等激酶活性，阻断肿瘤血管生成和细胞增殖，在晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌治疗中效果显著。临床应用需严格掌握适应症，监测肝...
阿那莫林是一种新型癌症恶病质治疗药物，通过激活胃饥饿素受体刺激食欲，同时促进生长激素分泌以抑制肌肉分解，改善患者营养状态。适用于非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌等晚期肿瘤伴恶病质患者，但需严格评估肝功能，禁...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制VEGFR、FGFR等关键信号通路，有效阻断肿瘤血管生成，抑制肿瘤生长与转移，在肝癌和甲状腺癌治疗中展现显著疗效。其在肝癌治疗中优于传统药物，显著延长无进...
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合的TRK抑制剂，为晚期实体瘤患者带来新希望。它通过选择性抑制TRK激酶活性，阻断肿瘤信号传导，在多项临床试验中展现出高达79%的缓解率，中位缓解持续时间达35.2个月...
米托坦是一种选择性肾上腺皮质抑制剂，主要用于治疗无法手术的肾上腺皮质癌和某些皮质醇增多症。其作用机制是通过抑制11-β 羟化酶活性干扰皮质醇合成，并诱导细胞色素P450酶系加速类固醇激素代谢，同时选择...
乌苯美司是一种具有免疫调节和抗肿瘤功效的药物，通过抑制氨基肽酶活性调节免疫反应。其作用机制在于增强T细胞和自然杀伤细胞活性，提升抗肿瘤及抗感染能力，适用于免疫功能低下患者的辅助治疗。临床应用广泛，主要...
索拉非尼是一种多靶点分子靶向药物，通过抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成发挥抗肿瘤作用，在晚期肝癌、肾癌和甲状腺癌中展现出显著疗效。其作用机制包括阻断RAF激酶、VEGF受体和PDGF受体等多条信号通路，...
舒尼替尼是一种口服的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌、伊马替尼耐药或不耐受的胃肠道间质瘤，以及不可切除的转移性胰腺神经内分泌瘤。其作用机制是通过抑制多种受体酪氨酸激酶阻断肿瘤细胞增...
尼伽司他是一种新型靶向药物，通过抑制γ-分泌酶阻断Notch信号通路，有效抑制硬纤维瘤细胞增殖，展现出对正常细胞选择性毒性。DeFi III期临床试验证实其显著延长无进展生存期、提高肿瘤缓解率及症状改...
曲美替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。作为MEK抑制剂，它通过阻断MAPK信号通路抑制肿瘤细胞生长。本品...
