处方药 老挝
| 通用名称 | ALIPONATB-15、泊那替尼、普纳替尼 |
| 药品规格 | 15mg 30片/瓶 |
| 生产企业 | 老挝联合制药 |
| 功能主治 | 盐酸泊那替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗成人患者: 费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (Ph+ ALL) 新诊断的Ph+ ALL联合化疗。 对于没有其他激酶抑制剂适应症的Ph+ ALL或T315I-阳性Ph+ ALL的单药治疗。 |
注:泊那替尼片15mg为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【通用名称】盐酸泊那替尼片
【品牌名称】ALIPONATB-15
【主要成分】
泊那替尼 15mg。
【适应症】
盐酸泊那替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗成人患者:
费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (Ph+ ALL)
新诊断的Ph+ ALL联合化疗。
对于没有其他激酶抑制剂适应症的Ph+ ALL或T315I-阳性Ph+ ALL的单药治疗。
慢性髓性白血病(CML)
慢性期(CP)CML,对至少两种先前的激酶抑制剂具有耐药性或不耐受性。
加速期(AP)或急变期(BP)CML,不需要其他激酶抑制剂。
T315I-阳性CML(慢性期、加速期或急变期)。
使用限制:泊那替尼不适用,也不推荐用于新诊断的CP-CML患者的治疗。
【用法用量】
新诊断Ph+ ALL的推荐起始剂量:30mg每日1次,诱导结束时达到MRD-阴性(≤0.01% BCR::ABL1/ABL1) 完全缓解(CR)后减少至15mg每日1次。
单药治疗无其他激酶抑制剂适应症的Ph+ ALL或-T315I-阳性Ph+ ALL推荐起始剂量:45mg每日1次。
CP-CML推荐起始剂量:45 mg每日1次,在BCR: ABL1IS达到≤1%时减少至15 mg每日1次。
AP-CML and BP-CML推荐起始剂量:45 mg每日1次。
本品可在进食或不进食时服用。
【禁忌】
无。
【注意事项】
高血压:根据临床指示监测血压和控制高血压。
胰腺炎:监测血清脂肪酶。
神经病变:监测周围和颅神经病变的症状。
眼部毒性:在基线和治疗期间定期进行全面的眼部检查。
出血:监测出血并根据临床指示对患者进行管理。
液体潴留:监测液体潴留并根据临床指示对患者进行管理。
心律失常:监测心律失常的体征或症状,并根据临床指示对患者进行管理。
可逆性后脑白质病综合征(RPLS):暂停泊那替尼直到恢复。患者恢复泊那替尼治疗的安全性尚不清楚。
伤口愈合受损和胃肠道穿孔:择期手术前至少1周不使用泊那替尼。大手术后至少 2 周内不要给药,直到伤口充分愈合。
胚胎-胎儿毒性:可造成胎儿伤害。告知具有生殖潜力的女性对胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕措施。
【不良反应】皮疹及相关反应疾病、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。
【性状】白色片剂,圆形。
【有效期】48个月。
【包装】30片/瓶。
【贮存】
室温保存,不超过30℃。
请置于儿童接触不到的地方。
【生产企业】
老挝联合制药集团厂。
【适应症】
盐酸泊那替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗成人患者:
费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (Ph+ ALL)
新诊断的Ph+ ALL联合化疗。
对于没有其他激酶抑制剂适应症的Ph+ ALL或T315I-阳性Ph+ ALL的单药治疗。
慢性髓性白血病(CML)
慢性期(CP)CML,对至少两种先前的激酶抑制剂具有耐药性或不耐受性。
加速期(AP)或急变期(BP)CML,不需要其他激酶抑制剂。
T315I-阳性CML(慢性期、加速期或急变期)。
使用限制:泊那替尼不适用,也不推荐用于新诊断的CP-CML患者的治疗。
【副作用】
皮疹及相关反应疾病、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。
【用法用量】
新诊断Ph+ ALL的推荐起始剂量:30mg每日1次,诱导结束时达到MRD-阴性(≤0.01% BCR::ABL1/ABL1) 完全缓解(CR)后减少至15mg每日1次。
单药治疗无其他激酶抑制剂适应症的Ph+ ALL或-T315I-阳性Ph+ ALL推荐起始剂量:45mg每日1次。
CP-CML推荐起始剂量:45 mg每日1次,在BCR: ABL1IS达到≤1%时减少至15 mg每日1次。
AP-CML and BP-CML推荐起始剂量:45 mg每日1次。
本品可在进食或不进食时服用。
【注意事项】
高血压:根据临床指示监测血压和控制高血压。
胰腺炎:监测血清脂肪酶。
神经病变:监测周围和颅神经病变的症状。
眼部毒性:在基线和治疗期间定期进行全面的眼部检查。
出血:监测出血并根据临床指示对患者进行管理。
液体潴留:监测液体潴留并根据临床指示对患者进行管理。
心律失常:监测心律失常的体征或症状,并根据临床指示对患者进行管理。
可逆性后脑白质病综合征(RPLS):暂停泊那替尼直到恢复。患者恢复泊那替尼治疗的安全性尚不清楚。
伤口愈合受损和胃肠道穿孔:择期手术前至少1周不使用泊那替尼。大手术后至少 2 周内不要给药,直到伤口充分愈合。
胚胎-胎儿毒性:可造成胎儿伤害。告知具有生殖潜力的女性对胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕措施。
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