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司美替尼是一种MEK1/2抑制剂,通过阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路抑制肿瘤细胞增殖,对治疗神经纤维瘤病1型(NF1)相关丛状神经纤维瘤尤其有效,尤其适用于无法手术的儿童患者。该药由阿斯利康研发,2020年美国获批上市,但尚未在......
格列卫(甲磺酸伊马替尼)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗费城染色体阳性的慢性髓系白血病和胃肠道间质瘤,通过抑制异常酪氨酸激酶活性阻断肿瘤细胞增殖信号。作为全球首个分子靶向药物,它开启了癌症精准治疗时代,显著提高患者生存率和生活质量。格列卫通......
拉罗替尼是一种靶向NTRK基因融合的口服药物,适用于各类实体瘤患者。通过高度选择性抑制TRK蛋白活性,阻断肿瘤信号传导,抑制肿瘤生长。作为首个全无癌症种类限制的靶向药物,其总体缓解率超75%,响应持续时间长,为NTRK基因融合患者提供全新治......
达拉非尼是靶向BRAF V600突变阳性黑色素瘤的药物,通过抑制BRAF蛋白活性阻断MAPK信号通路,常与曲美替尼联合使用以增强疗效并减少耐药性。该药为口服小分子抑制剂,适用于经检测确认存在BRAF V600E或V600K突变的患者,临床应......
英菲格拉替尼是靶向FGFR2基因融合或重排的胆管癌治疗药物,通过抑制肿瘤信号通路抑制癌细胞生长。适用于传统化疗无效的局部晚期或转移性患者,为精准医疗提供新途径。该药以口服片剂形式使用,需经基因检测确认适应症。常见副作用为高磷血症、脱发等,多......
厄洛替尼是针对EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的重要靶向药物,通过阻断EGFR酪氨酸激酶活性抑制肿瘤生长与转移。该药已纳入国家医保,但报销有严格限制。常见副作用包括皮疹、腹泻等,需对症处理并注意药物相互作用,如与CYP3A4抑......
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂,通过抑制血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体等,用于治疗晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌,临床试验显示可延长患者生存期。其药理作用是抑制肿瘤血管生成和细胞增殖。常见副作用包括手足皮肤反应、疲劳、腹......
阿那莫林是一种选择性胃饥饿素受体激动剂,用于治疗恶性肿瘤引发的癌性恶病质,能有效改善患者体重下降和肌肉减少。通过模拟胃饥饿素生理作用,增加食欲、调节能量代谢,促进肌肉蛋白合成。临床试验显示,治疗12周后患者体重及去脂体重显著提升,手握力改善......
替沃扎尼用于合并病毒性肝炎患者需谨慎,因其主要经肝脏代谢,增加肝毒性风险。当前缺乏足够安全数据支持常规使用,需严格个体化评估获益与风险,由肿瘤科与肝病科医生共同决策。病毒性肝炎患者肝功能常受损,使用替沃扎尼需全面评估肝功能状态,包括Chil......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,与化疗药物联合具有抗肿瘤协同潜力。其通过抑制VEGFR2、MET、RET等靶点阻断血管生成和肿瘤增殖,与化疗杀伤分裂细胞的机制互补。临床研究显示,卡博替尼联合化疗(如FOLFOX方案)在转移性结直肠癌中......