权威的药品知识宝库
556个符合条件的文章
塞尔帕替尼是一种高选择性靶向药物，专门针对RET基因融合或突变，适用于非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌等。其核心优势在于高度选择性抑制异常RET蛋白，减少脱靶效应和副作用，实现疗效与安全性的平衡。已获批用于...
易瑞沙（吉非替尼）是一种口服小分子靶向药物，主要用于治疗有特定EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌。它通过抑制EGFR酪氨酸激酶，阻断肿瘤生长信号，实现精准治疗，副作用相对较小。使用前必须进行基因检测确...
奥拉帕尼是一种靶向PARP酶的口服抗癌药，通过“合成致死”机制作用于携带BRCA基因突变的肿瘤细胞。由于这些细胞缺乏DNA同源重组修复能力，奥拉帕尼抑制PARP后导致的DNA双链断裂无法修复，最终使癌...
塞尔帕替尼是一种靶向RET基因突变药物，适用于非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等，通过抑制异常RET蛋白活性阻断肿瘤生长。其作用机制是特异性抑制RET激酶，减少对正常细胞损伤。临床研究显示，该药疗效显著，缓...
凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要抑制RET、EGFR和VEGFR激酶，用于治疗甲状腺髓样癌，特别是晚期或转移性患者。其通过阻断关键信号通路抑制肿瘤细胞增殖和切断血液供应，发挥协同抗肿瘤作用。...
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合的靶向药物，通过抑制TRK融合蛋白阻断癌细胞生长，实现“不限癌种”治疗。其作用机制精准，临床疗效显著，晚期实体瘤患者缓解率高且持久。适用性取决于NTRK基因融合，而非...
依维莫司是一种口服mTOR抑制剂，通过阻断肿瘤生长信号通路、抑制细胞增殖和血管生成，用于治疗晚期肾细胞癌、胰腺神经内分泌瘤、乳腺癌等多种实体瘤及结节性硬化症相关病症。其核心机制是抑制持续活化的mTOR...
图卡替尼是一种高选择性口服酪氨酸激酶抑制剂，专门针对HER2阳性乳腺癌，通过抑制HER2/HER3及下游信号通路阻断癌细胞增殖。其独特机制使其对脑转移患者尤为重要，且脱靶效应较低。临床研究证实，图卡替...
厄达替尼是一种靶向FGFR基因突变的尿路上皮癌治疗药物，通过抑制FGFR1-4受体阻断癌细胞信号通路，实现精准打击。其作用机制在于选择性结合突变FGFR受体，阻断信号传导，诱导癌细胞凋亡。临床研究显示...
曲美替尼是一种靶向MEK1/2的抑制剂，通过阻断MAPK信号通路中的MEK蛋白活性，干扰癌细胞生长增殖，常与达拉非尼联合使用以提升疗效，为黑色素瘤、非小细胞肺癌等BRAF V600突变阳性癌症患者提供...
