权威的药品知识宝库
556个符合条件的文章
帕唑帕尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体等靶点，发挥抗肿瘤血管生成和直接抑制肿瘤细胞生长的双重作用，主要用于晚期肾细胞癌和软组织肉瘤等疾病的治疗。其常见副作用包括高血压、...
阿比特龙是晚期前列腺癌的重要抑制剂，通过阻断CYP17酶抑制雄激素生成，与泼尼松联合治疗转移性去势抵抗性及高风险转移性去势敏感性前列腺癌。其“源头切断”机制显著延长患者生存，改善生活质量。临床应用中，...
舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在晚期肾细胞癌和胃肠间质瘤治疗中发挥关键作用。其通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体等关键靶点，阻断肿瘤血管生成和生长信号传导，有效延缓耐药性。临...
恩诺单抗是一种靶向Nectin-4的ADC药物，通过结合肿瘤细胞表面的Nectin-4并释放细胞毒药物MMAE，实现精准杀伤。它在晚期尿路上皮癌治疗中展现出显著疗效，临床试验证实其能延长患者生存期，改...
瑞波西利是一种靶向CDK4/6的药物，为激素受体阳性、HER2阴性的绝经后晚期或转移性乳腺癌患者提供创新治疗选择。通过抑制CDK4/6，瑞波西利有效阻滞癌细胞增殖，与芳香化酶抑制剂联用显著提高治疗应答...
依西美坦是治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌的重要芳香酶抑制剂，需经医生评估后按个体情况制定方案。标准剂量为每日25mg，固定时间（如早晨餐后）服用以维持血药浓度稳定。漏服时，若临近下次服药则跳过，不可补服...
格列卫是治疗慢性粒细胞白血病和胃肠道间质瘤的靶向药物，通过抑制BCR-ABL融合蛋白阻断癌细胞生长。作为精准医疗的典范，它显著提升患者生存率（十年生存率从低于20%升至85%-90%），将此致命癌症转...
考比替尼是一种靶向MEK蛋白的抑制剂，通过阻断MAPK信号通路抑制黑色素瘤生长。常与BRAF抑制剂联用，显著改善BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者预后，延长生存期。其作用机制在于抑制MEK激酶...
卢卡帕利是一种PARP抑制剂，通过抑制癌细胞DNA修复途径，尤其对携带BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者效果显著，可延长无进展生存期。其作用机制为“合成致死”，使BRCA突变癌细胞无法修复DNA损伤而凋...
依西美坦是治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌的重要内分泌药物，属于芳香化酶不可逆抑制剂，通过降低雌激素水平抑制癌细胞生长。主要适用于已完成他莫昔芬治疗的ER+患者，需由医生制定个性化方案。常见副作用包括更年...
