瑞普替尼（Repotrectinib）是美国百时美施贵宝研发的新型第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），凭借独特的作用机制，在多种恶性肿瘤治疗中展现价值，且已纳入国家医保药品目录，为患者带来更多治疗机遇。

1、ROS1阳性非小细胞肺癌的治疗

2023年11月，瑞普替尼在美国获批上市，首要适应症为治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。作为针对性的酪氨酸激酶抑制剂，它能精准作用于ROS1融合基因驱动的肿瘤细胞，有效控制肿瘤进展，为该类肺癌患者提供了全新的治疗选择，改善了患者的治疗前景。

2、NTRK阳性实体瘤的治疗

2024年6月13日，美国FDA进一步批准瑞普替尼用于治疗NTRK阳性局部晚期或转移性实体瘤患者。这一获批使它成为继拉罗替尼、恩曲替尼之后的第三种泛实体瘤疗法，打破了实体瘤治疗中按病灶部位分类的传统模式，只要肿瘤存在NTRK融合突变，即可考虑使用该药物，覆盖多种不同类型的实体瘤，拓宽了治疗范围。

瑞普替尼在肺癌及泛实体瘤领域的获批，丰富了相关肿瘤的治疗方案，尤其纳入国家医保后，提升了药物可及性。其临床应用为ROS1阳性NSCLC及NTRK阳性实体瘤患者带来新希望，患者需在专业指导下结合病情合理使用。