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艾拉司群作为一种新型雌激素受体下调剂，主要用于治疗特定类型的晚期或转移性乳腺癌。该药物通过阻断雌激素受体功能，抑制癌细胞生长，特别适用于既往接受过内分泌治疗后疾...
随着医学技术的不断进步，乳腺癌治疗领域迎来了新的突破。艾拉司群作为一种新型内分泌治疗药物，为激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。本文将全面...
米托坦是治疗肾上腺皮质癌的关键靶向药物，尤其适用于无法手术或术后辅助治疗的患者。它通过抑制激素分泌和破坏肿瘤细胞来控制病情。常见副作用包括胃肠道和神经系统问题，需定期监测并调整剂量。使用前需全面评估，...
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，通过抑制VEGF受体、PDGFR等激酶阻断肿瘤血管生成，抑制肿瘤细胞增殖，在晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤及肝细胞癌治疗中展现显著疗效，延长患者生存期。其作用机制独特，能克...
索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成发挥抗肿瘤作用，尤其在晚期肝细胞癌、肾细胞癌和分化型甲状腺癌中表现显著。其标准剂量为每日两次空腹口服400mg，治疗持续至出现毒性反...
奥拉帕尼是一种PARP抑制剂，通过抑制癌细胞DNA修复机制，尤其对BRCA基因突变患者产生“合成致死”效应，有效抑制肿瘤生长并延长生存期。主要适用于BRCA1/2突变的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌及胰...
图卡替尼是一种新型HER2特异性抑制剂，专为HER2阳性乳腺癌患者设计，尤其适用于脑转移等难治性病例。其高度选择性抑制HER2信号通路，减少对正常细胞的损伤，并具备优异的中枢神经系统穿透能力。临床研究...
依维莫司是一种mTOR抑制剂，在肿瘤学和器官移植领域发挥关键作用。通过抑制mTOR蛋白激酶活性，干扰细胞周期和血管生成，依维莫司用于治疗肾细胞癌、神经内分泌肿瘤等，并作为免疫抑制剂减少移植排斥反应。临...
司美替尼是一种关键的靶向治疗药物，通过抑制MEK蛋白活性阻断肿瘤细胞生长信号，主要用于治疗神经纤维瘤病等罕见病症。其作用机制在于抑制RAS/MAPK信号通路中的MEK蛋白，阻断下游ERK激活，适用于神...
拉罗替尼是精准靶向药物，专门治疗NTRK基因融合的晚期或转移性实体瘤，通过选择性抑制TRK蛋白活性阻断肿瘤生长信号。其高选择性作用机制使其副作用较化疗温和，但需基因检测确认适用性。临床研究证实其疗效显...
