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米托坦是治疗肾上腺皮质癌（ACC）的关键药物，通过选择性破坏肾上腺皮质细胞发挥作用，适用于手术无法进行或术后复发的患者。其独特机制在于药物在癌细胞中蓄积，干扰线粒体功能和类固醇激素合成，导致细胞坏死并...
厄达替尼是口服FGFR激酶抑制剂，为晚期尿路上皮癌中存在FGFR基因突变的患者提供精准治疗。其通过阻断异常信号通路抑制肿瘤生长，尤其适用于含铂化疗后病情进展且基因检测阳性的患者。使用前需进行基因检测及...
沃拉西地尼是一种靶向IDH1/IDH2突变的口服抑制剂，主要用于治疗携带这些突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）及晚期胆管癌。它通过抑制突变IDH酶，阻断促癌代谢物2-HG的产生，诱导癌细胞分化...
奥拉帕尼是一种PARP抑制剂，通过阻断肿瘤细胞DNA损伤修复通路，对携带BRCA基因突变的癌细胞产生“合成致死”效应，抑制肿瘤生长。起初用于卵巢癌，现已扩展至乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。其疗效依赖于基因...
他泽司他是一种针对EZH2基因突变的口服靶向药物，主要用于治疗无法切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤，并展现出在滤泡性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤等EZH2突变癌症中的研究潜力。其作用机制是通过抑制EZ...
贝组替凡是一种口服HIF-2α抑制剂，用于治疗VHL综合征相关的肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤及胰腺神经内分泌肿瘤。它通过特异性抑制HIF-2α阻断肿瘤生长，区别于传统抗血管生成药物，作用于上游节...
威罗非尼是一种靶向BRAF V600突变的口服药物，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤，标志着治疗从传统化疗向精准靶向治疗的转变。其通过抑制异常激活的MAPK信号通路，特异性阻断肿瘤细胞增殖，但需基因检...
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米托坦是治疗肾上腺皮质癌的处方药，通过选择性破坏肾上腺皮质细胞线粒体，抑制激素分泌并减缓肿瘤生长。其作用机制独特，但副作用显著，需医生严密指导。治疗需从低剂量开始，缓慢加量至目标浓度范围，并定期监测血...
阿那莫林是一种用于治疗癌症恶液质的口服药物，通过模拟生长激素释放肽刺激食欲，增加体重和肌肉质量，改善患者生活质量。其作用机制是模拟胃饥饿素，刺激食欲中枢并促进蛋白质合成、抑制肌肉分解。主要适用于晚期实...
