13个符合条件的药品
托沃拉非尼原研药与仿制药的主要区别在于研发成本、生产工艺、辅料成分及临床数据。原研药由研发企业历经多年和巨额资金投入研发，价格较高；仿制药在专利过期后由其他企业生产，研发成本较低，价格优势明显。两者生...
沃拉西地尼是针对IDH1/2突变的胶质瘤靶向药物，目前在中国大陆未正式上市，通过非正规途径获取风险高。正规途径是参与国内医院的临床试验。代购存在药品质量、法律及缺乏专业指导等风险，可能买到假药或无效药...
沃拉西地尼是治疗IDH1/2突变型肿瘤的口服靶向药物，适用于复发性或难治性急性髓系白血病及胆管癌。其标准起始剂量为每日100毫克，整片吞服，建议随餐服用。医生会根据患者耐受性和疗效调整剂量，严重不良反...
沃拉西地尼代购存在显著安全与法律风险，不建议患者通过非正规渠道获取。药品来源难以保障，可能收到假冒伪劣或失效药品，危及健康。个人用药风险极高，缺乏专业医生指导和监测易致严重不良反应或延误治疗。此外，代...
沃拉西地尼海外代购存在药品真伪难辨、质量监控缺失、冷链运输不当及法律风险等问题。正规获取途径包括咨询三甲医院肿瘤科或神经科了解临床试验、通过医院药房或国家批准的“特许医疗”项目申请。尽管流程复杂，但这...
托沃拉非尼是一种靶向治疗药物，主要针对BRAF V600突变，通过抑制突变型BRAF激酶活性，阻断下游促生长信号，从而抑制肿瘤细胞生长。与早期泛RAF抑制剂不同，托沃拉非尼对野生型BRAF的抑制活性较...
沃拉西地尼作为IDH1/2突变靶向药物，用于治疗特定胶质瘤，但存在一系列副作用。常见副作用包括血液学问题（如中性粒细胞减少、贫血、血小板减少），需定期监测血常规；肝功能异常（ALT、AST升高），需规...
沃拉西地尼（Vorasidenib）是中国大陆未上市但针对IDH1/2基因突变的靶向药，患者常通过海外代购获取，但风险极高。代购存在法律、资金安全、药品真伪及用药安全等问题。正规途径无法获得，代购难以...
沃拉西地尼作为未在国内上市的IDH1/2突变型靶向药物，代购存在显著风险。主要风险包括药品真伪与质量无法保障，可能导致治疗无效或延误；用药缺乏专业指导，脱离医生监测，影响疗效和安全管理；存在法律与财务...
沃拉西地尼的原研药与仿制药在研发背景、成本、质量、可及性上存在差异。原研药投入高、专利保护期长，价格较高；仿制药省去研发成本，价格更亲民，但需通过生物等效性试验确保质量。两者疗效与安全性核心标准一致，...
非戈替尼怎样发挥作用？
服用万艾可的推荐剂量是什么？
非唑奈坦的临床适应症包含哪些情况？
