处方药 老挝
| 通用名称 | 佩玛贝特、Pemafibrate、LuciPemafib |
| 药品规格 | 0.1 mg/片,100片/盒 |
| 生产企业 | 老挝卢修斯制药 |
| 功能主治 | 高脂血症(包括家族性高脂血症)。 |
注:佩玛贝特为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
商品名称:LuciPemafib
生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司
中文名称:佩玛贝特片
英文名称: Pemafibrate tablets
药品批准文号:03-LM-01451-26
【适应症】
高脂血症(包括家族性高脂血症)。
【用法用量】
成人常用剂量为每日两次,每次0.1mg,早晚各一次。
可根据年龄和症状增减剂量,最大剂量为每日两次,每次0.2mg。
【规格】
0.1 mg/片,100片/盒。
【禁忌症】
• 对该药物任何成分有过敏史的患者。
• 严重肝功能不全、Child-Pugh B 级或 C 级肝硬化或胆道阻塞患者。
• 胆结石患者。
• 孕妇或可能怀孕的女性。
• 正在接受环孢素或利福平治疗的患者。
【警告和预防措施】
• 服药前应进行饮食疗法,这是高脂血症治疗的基础。此外,还应充分考虑运动疗法以及减少高血压和吸烟等缺血性心脏病的危险因素。
• 服药期间应定期监测血脂水平。如果未观察到本药的作用,则应立即停止服药。
• 由于本药可能影响肝功能和肝功能检查值,因此在服药期间应定期进行肝功能检查。
• 服药期间,低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平可能会升高。服药期间应定期监测 LDL-C 水平。
【不良反应】
严重不良反应
横纹肌溶解症(发生率未知)
可能发生横纹肌溶解症,其特征包括肌肉疼痛、无力、肌酸激酶升高以及血液和尿液肌红蛋白水平升高。该症状可能伴有严重的肾功能损害,例如急性肾损伤。在这种情况下,应立即停药并采取适当措施。
【特定人群使用】
• 肾功能不全患者
肾功能不全且 eGFR<30 mL/min/1.73 m² 的患者
可能发生横纹肌溶解症。
肾功能实验室检查异常的患者。
本品与 HMG-CoA 还原酶抑制剂合用时,应仅限于治疗必需的情况。可能发生伴有肾功能迅速恶化的横纹肌溶解症。如果无法避免合用,请从低剂量利伐沙班开始,并定期进行肾功能检查。如果出现症状(肌肉疼痛、无力)、肌酸激酶 (CK) 升高、血液和尿液肌红蛋白升高或血清肌酐升高,请立即停药。
• 肝功能不全患者
严重肝功能不全、Child-Pugh B 级或 C 级肝硬化或胆道梗阻患者禁用。本品可能加重肝功能不全。也可能升高利伐沙班的血浆浓度。
肝功能不全患者(例如 Child-Pugh A 级肝硬化患者)或有肝功能不全病史的患者(9.3.1 项下患者除外)。
如有必要,请考虑减少利伐沙班的剂量。请仔细考虑是否需要增加本品剂量。肝功能检查结果可能出现异常变化。肝功能不全患者(例如 Child-Pugh A 级肝硬化患者)的血浆浓度可能升高。
• 孕妇禁用
孕妇或可能怀孕的女性禁用。
• 哺乳期妇女
不建议哺乳。动物研究(大鼠)已报告该药物可能转移到母乳中。
• 儿童等
尚未开展针对儿童等的有效性和安全性临床试验。
• 老年人
请谨慎使用,密切关注不良反应的发生,并密切监测患者的病情进展。通常患者生理功能受损。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。
【适应症】
高脂血症(包括家族性高脂血症)。
【副作用】
严重不良反应
横纹肌溶解症(发生率未知)
可能发生横纹肌溶解症,其特征包括肌肉疼痛、无力、肌酸激酶升高以及血液和尿液肌红蛋白水平升高。该症状可能伴有严重的肾功能损害,例如急性肾损伤。在这种情况下,应立即停药并采取适当措施。
【用法用量】
成人常用剂量为每日两次,每次0.1mg,早晚各一次。
可根据年龄和症状增减剂量,最大剂量为每日两次,每次0.2mg。
【注意事项】
• 服药前应进行饮食疗法,这是高脂血症治疗的基础。此外,还应充分考虑运动疗法以及减少高血压和吸烟等缺血性心脏病的危险因素。
• 服药期间应定期监测血脂水平。如果未观察到本药的作用,则应立即停止服药。
• 由于本药可能影响肝功能和肝功能检查值,因此在服药期间应定期进行肝功能检查。
• 服药期间,低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平可能会升高。服药期间应定期监测 LDL-C 水平。
距离吉利德科学的丁型肝炎药物 bulevirtide 因生产和递送问题遭 FDA 拒绝三年多后,该疗法如今成功在美国获批,为自己正名。在阵亡将士纪念日周末前夕,...
罗氏已签署一项自愿许可协议,允许仿制药企在129个发展中国家复制其畅销流感抗病毒药物Xofluza(巴洛沙韦马布酯)。药品专利池(MPP)在5月18日发布的公告...
去年秋天 III 期临床数据亮眼之后,阿斯利康对 CinCor Pharma 及其醛固酮合酶抑制剂(ASI)baxdrostat 的押注持续获得回报。FDA 已...
如今,卫材在 5 月 15 日发布的全年财报演示中表示,预计 2026 财年 Leqembi 的收入将达到 1435 亿日元(约合 9.046 亿美元)。大部分...
仿制药巨头太阳制药(Sun Pharma)正在美国召回一批化疗药物,颗粒物污染问题再次出现在 FDA 的召回名单上。 根据 FDA 网站上发布的公告,太阳制药此...
在抗癌免疫疗法Unloxcyt获得FDA批准三个月后,Checkpoint Therapeutics找到了买家。 两家公司周日宣布,太阳制药已同意以3.55亿美...