3104个符合条件的药品
乌帕替尼作为处方药，通过网络代购存在显著安全风险。主要风险包括药品来源不明，可能含有假冒伪劣产品，影响疗效甚至延误病情；运输储存条件缺陷，冷链中断导致药物变质，引发不良反应；缺乏专业用药指导，剂量不当可能损害肝功能；法律维权困难，非正规渠道......
阿卡替尼是一种高选择性BTK抑制剂，通过阻断B细胞受体信号通路，控制肿瘤细胞增殖与存活，已在全球多国获批临床，为B细胞恶性肿瘤患者提供重要治疗选择。其适应症包括复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病与小淋巴细胞淋巴瘤，能显著提高客观缓......
拉罗替尼是一种新型TRK抑制剂，针对NTRK基因融合的实体瘤，不限癌种和年龄，通过选择性抑制TRK蛋白活性阻断肿瘤信号传导，精准攻击癌细胞，减少对正常细胞的损害。适用于经基因检测确认的NTRK融合患者，包括成人和儿童，常见适应症有唾液腺癌等......
康奈非尼是一种靶向BRAF V600E/K突变的口服药物，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤，通过抑制BRAF和CRAF激酶阻断MAPK信号通路，抑制肿瘤增殖。通常与比美替尼联用以增强疗效、减少耐药。其作用机制是干扰癌细胞生长信号传导，阻断下......
索拉非尼是一种多靶点口服抗癌药物，主要用于治疗肝细胞癌、晚期肾细胞癌和分化型甲状腺癌。它通过抑制Raf激酶、VEGFR和PDGFR等靶点，抑制肿瘤细胞增殖和血管生成，延长患者生存期。在肝细胞癌和肾细胞癌治疗中，索拉非尼是重要的一线或二线治疗......
英菲格拉替尼是一种靶向FGFR2基因融合或重排的胆管癌治疗药物，通过抑制FGFR信号通路阻断肿瘤生长。临床试验显示，其客观缓解率达23%，中位无进展生存期7.3个月，显著改善患者生存质量。该药仅适用于经基因检测确认的FGFR2异常患者，常见......
英菲格拉替尼是针对FGFR2基因融合或重排的晚期胆管癌患者的靶向药物，通过抑制FGFR信号通路阻断肿瘤生长。其疗效显著，临床数据显示能有效缩小肿瘤并延长生存期，但个体差异存在。该药通过高选择性阻断FGFR酪氨酸激酶活性，减少对正常细胞影响，......
西达本胺是一种口服表观遗传调控药物，主要用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤。患者需经专业评估确保用药指征。成人推荐剂量为每次30mg，每周两次，间隔至少三天，整片吞服。常见不良反应包括骨髓抑制、腹泻、皮疹和乏力，需定期监测血常规并调整活......
达罗他胺是一种用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的口服非甾体类抗雄激素药物，通过抑制雄激素受体信号通路延缓疾病进展，显著降低转移和死亡风险。其医保报销需符合特定临床指南和医院审核，患者需咨询医生或医保...
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗特发性肺纤维化和某些非小细胞肺癌，但存在明确的禁忌症。对尼达尼布成分过敏者禁用，因其可能引发严重过敏反应。中度或重度肝功能障碍患者（Child-Pugh B/C级）禁用，以防肝毒性风险增加。活动......
斯帕森坦治疗肾病效果如何？
西多福韦主要治疗哪些病毒感染？
哪里可以买到奥拉帕尼？
