245个符合条件的药品
塞利尼索是一种新型口服抗癌药物，通过抑制核输出蛋白XPO1，主要用于治疗复发难治性血液恶性肿瘤，如多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤，能提升缓解率和无进展生存期。其机制独特，与传统治疗互补，且口服方便管理。常见副作用包括血小板减少、恶心呕吐......
依鲁替尼是一种靶向治疗药物，用于治疗多种B细胞恶性肿瘤。通过国家医保谈判，已被纳入医保目录，显著降低患者自付费用。医保报销比例因地而异，需符合规定适应症并在定点医院就诊。常见副作用包括出血、感染、心律失常等，需定期监测并谨慎合用药物。原研药......
依鲁替尼原研药Imbruvica与仿制药在核心成分一致，但在生产工艺、质量控制和价格上存在差异。原研药经严格验证，质量稳定，但价格较高（每月3-5万元，医保后自付降低）；仿制药价格低廉（如孟加拉版约6000元/月），但需自费且存在溯源风险，......
艾曲波帕代购存在显著安全风险，包括药品质量不可控、法律隐患及监管缺失，可能危及患者健康。该药为处方药，需严格管理。代购渠道易导致药品失效、假冒或说明书缺失，影响疗效。仿制药虽价格较低，但需确认厂家资质、生物等效性与稳定性。安全用药需监测肝功......
普纳替尼作为关键靶向药物，已在中国上市并纳入医保，主要用于治疗特定类型的白血病。患者需通过正规医院获取，并在医生指导下使用以确保安全与疗效。目前国内无仿制药，应选用原研药。使用时需注意高血压、出血等副作用及药物相互作用风险，定期监测指标。避......
伐度司他是一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），用于治疗慢性肾病引发的贫血。其通过抑制脯氨酰羟化酶（PHD）稳定低氧诱导因子-α（HIF-α），激活内源性促红细胞生成素（EPO）生成，并调节铁代谢相关蛋白，促进红细胞生成......
达沙替尼是治疗费城染色体阳性CML和ALL的口服靶向抗癌药，需严格按医嘱服用。作为第二代酪氨酸激酶抑制剂，其规格多样，原研药与仿制药有效成分相同但辅料可能不同。成人CML慢性期起始剂量为100mg/日，进展期140mg/日，整片吞服，禁与葡......
塞利尼索是一种口服选择性核输出抑制剂，通过阻断肿瘤抑制蛋白核输出发挥疗效，为复发难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大细胞淋巴瘤患者提供新治疗选择。FDA批准其用于四线以上多发性骨髓瘤及复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤，联合地塞米松可达成深度缓解，对特......
依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂，通过共价结合BTK活性位点不可逆抑制B细胞受体信号通路，用于治疗套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等B细胞恶性肿瘤。该药为口服剂型，需遵医嘱定时服用，已纳入中国医保目录。其作用机制是通过选择性抑制BTK阻断B......
来那度胺于2013年在中国上市，获批用于多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征，需凭处方购买。作为免疫调节剂，其通过抑制肿瘤细胞增殖和调节免疫微环境发挥抗肿瘤作用。2017年纳入医保目录，患者可凭三级医院专科医师处方在医疗机构药房或指定药店购买，......
肠炎可以用乌帕替尼治疗吗？
乌帕替尼有什么副作用？
吉瑞替尼副作用是什么？
