868个符合条件的药品
英菲格拉替尼是治疗胆管癌的靶向药物，适用于FGFR2基因融合或重排的患者。需在医生指导下个体化用药，每日固定时间口服整片，可随餐或空腹。漏服不补，过量避免。初始剂量通常为每日125mg，根据基因检测结果和耐受性调整，严重副作用需暂停或减量，......
康奈非尼是一种靶向药物，通过抑制BRAF蛋白激酶活性阻断MAPK信号通路，用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的黑色素瘤和结直肠癌。在黑色素瘤治疗中，康奈非尼联合比美替尼显著提升无进展生存期，快速缩小肿瘤；在结直肠癌治疗中，与西......
索拉非尼作为靶向治疗药物，已被纳入国家医保目录，但报销比例与条件存在地区差异。患者需满足特定适应症，准备齐全诊断证明、病理报告等材料，并符合药品说明书及医保支付范围。报销比例因地区和医保类型不同而异，部分地区有年度上限或自付比例。患者可通过......
拉罗替尼是一种新型TRK抑制剂，针对NTRK基因融合的实体瘤，不限癌种和年龄，通过选择性抑制TRK蛋白活性阻断肿瘤信号传导，精准攻击癌细胞，减少对正常细胞的损害。适用于经基因检测确认的NTRK融合患者，包括成人和儿童，常见适应症有唾液腺癌等......
康奈非尼是一种靶向BRAF V600E/K突变的口服药物，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤，通过抑制BRAF和CRAF激酶阻断MAPK信号通路，抑制肿瘤增殖。通常与比美替尼联用以增强疗效、减少耐药。其作用机制是干扰癌细胞生长信号传导，阻断下......
索拉非尼是一种多靶点口服抗癌药物，主要用于治疗肝细胞癌、晚期肾细胞癌和分化型甲状腺癌。它通过抑制Raf激酶、VEGFR和PDGFR等靶点，抑制肿瘤细胞增殖和血管生成，延长患者生存期。在肝细胞癌和肾细胞癌治疗中，索拉非尼是重要的一线或二线治疗......
英菲格拉替尼是一种靶向FGFR2基因融合或重排的胆管癌治疗药物，通过抑制FGFR信号通路阻断肿瘤生长。临床试验显示，其客观缓解率达23%，中位无进展生存期7.3个月，显著改善患者生存质量。该药仅适用于经基因检测确认的FGFR2异常患者，常见......
英菲格拉替尼是针对FGFR2基因融合或重排的晚期胆管癌患者的靶向药物，通过抑制FGFR信号通路阻断肿瘤生长。其疗效显著，临床数据显示能有效缩小肿瘤并延长生存期，但个体差异存在。该药通过高选择性阻断FGFR酪氨酸激酶活性，减少对正常细胞影响，......
达罗他胺是一种用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的口服非甾体类抗雄激素药物，通过抑制雄激素受体信号通路延缓疾病进展，显著降低转移和死亡风险。其医保报销需符合特定临床指南和医院审核，患者需咨询医生或医保...
阿伐替尼在特定条件下可报销，主要限于治疗携带PDGFRA D842V突变的GIST患者，且需满足医保目录适应症、医院级别及病理报告等要求。患者需准备基因检测报告、诊断证明等材料，并办理医保结算或备案手...
奥西替尼使用方法
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