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处方药 老挝
| 通用名称 | Dacomitinib |
| 药品规格 | 45mg*30片 |
| 生产企业 | 老挝卢修斯制药 |
| 功能主治 | 用于经FDA批准的检测方法检测为表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的一线治疗。 |
注：达克替尼片（LuciDac）45mg为处方药物，外包装仅供参考,需在医生指导下使用，用药前请仔细阅读药品说明书，了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【适应症】
LuciDac是一种激酶抑制剂，用于经FDA批准的检测方法检测为表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的一线治疗。
【用法用量】
推荐剂量：每日口服一次，每次45mg，可与食物同服或单独服用。
【规格】
45mg/片×30片/盒
【禁忌症】
无。
【警告和预防措施】
• 间质性肺病 (ILD)：如果确诊为 ILD，则永久停用 LuciDac。
• 腹泻：根据严重程度，暂停或减少LuciDac的剂量。
• 皮肤不良反应：根据严重程度，暂停或减少LuciDac的剂量。
• 胚胎-胎儿毒性：LuciDac可导致胎儿伤害。建议有生育能力的女性采取有效的避孕措施。
【不良反应】
最常见的不良反应（发生率> 20％）是腹泻，皮疹，甲沟炎，口腔炎，食欲不振，皮肤干燥，体重下降，脱发，咳嗽和瘙痒。
【药物相互作用】
• 质子泵抑制剂 (PPI)：避免与LuciDac一起使用；使用局部作用的抗酸药或H2受体拮抗剂；在H2受体拮抗剂使用前至少6小时或使用后10小时服用LuciDac。
• CYP2D6 底物：避免与LuciDac同时使用，因为CYP2D6底物浓度的微小增加可能会导致严重或危及生命的毒性。
【特定人群使用】
哺乳期：建议不要母乳喂养。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃（68℉至77℉），允许在15℃至30℃（59℉至86℉）之间进行短途运输。防止受潮。
【适应症】
LuciDac是一种激酶抑制剂，用于经FDA批准的检测方法检测为表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的一线治疗。
【副作用】
最常见的不良反应（发生率> 20％）是腹泻，皮疹，甲沟炎，口腔炎，食欲不振，皮肤干燥，体重下降，脱发，咳嗽和瘙痒。
【用法用量】
推荐剂量：每日口服一次，每次45mg，可与食物同服或单独服用。
【注意事项】
• 间质性肺病 (ILD)：如果确诊为 ILD，则永久停用 LuciDac。
• 腹泻：根据严重程度，暂停或减少LuciDac的剂量。
• 皮肤不良反应：根据严重程度，暂停或减少LuciDac的剂量。
• 胚胎-胎儿毒性：LuciDac可导致胎儿伤害。建议有生育能力的女性采取有效的避孕措施。
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