权威的药品知识宝库
13个符合条件的文章
塞尔帕替尼是一种高选择性、强效的RET激酶抑制剂，专门针对由RET基因改变（包括融合和点突变）驱动的多种实体瘤。RET基因异常激活会导致细胞无限增殖，引发癌症。塞尔帕替尼通过精准结合异常RET激酶并抑...
在精准医疗时代，塞尔帕替尼作为高效、高选择性的RET抑制剂，为携带RET基因融合或突变的患者带来新希望。RET基因突变会驱动肿瘤生长，而塞尔帕替尼通过抑制RET激酶活性，阻断促癌信号，有效抑制肿瘤增殖...
凡德他尼是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肿瘤靶向治疗中发挥关键作用。它通过干扰肿瘤生长信号通路，抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体及RET等靶点，阻断肿瘤血管生成和细胞增殖。对于甲状...
塞尔帕替尼是一种高效选择性RET抑制剂，针对RET基因融合或突变驱动的癌症，如非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等，通过阻断癌细胞生长信号实现精准打击。由于RET基因异常是这些癌症的关键致病机制，而传统治疗效...
凡德他尼是口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种信号通路干扰癌细胞生长。它针对血管内皮生长因子受体等靶点，已获批用于治疗特定甲状腺髓样癌，尤其是无法手术切除或已转移的病例。传统治疗手段对此类癌症...
塞尔帕替尼是一种高选择性RET抑制剂，为携带RET基因融合或突变的患者提供关键治疗选择。其通过精准抑制RET酪氨酸激酶活性，阻断促癌信号通路，有效抑制肿瘤生长。已获批用于治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌、甲状腺癌及RET突变型甲状腺髓样......
塞尔帕替尼是一种高选择性RET激酶抑制剂，为携带RET基因融合或突变的患者（如非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等）提供了精准治疗的新希望。它通过阻断RET蛋白异常活性，有效抑制肿瘤生长，疗效优于传统化疗，推动了癌症治疗从粗放到个体化的转变。然而，......
凡德他尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，理论上能抑制肿瘤生长，但临床应用显示疗效有限，且存在腹泻、皮疹、高血压等严重不良反应，安全性存疑。相较于新型靶向药物和免疫疗法，其多靶点特性可能引发脱靶效应和药物相互作用。临床实践中，凡德他尼已从一线方案......
塞尔帕替尼是一种高选择性RET抑制剂，主要用于治疗携带RET基因融合或突变的多发性恶性肿瘤，如非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌。其作用机制是通过精准抑制异常激活的RET蛋白，阻断肿瘤细胞增殖。作为精准医疗的...
塞尔帕替尼是一种高选择性靶向药物，专门针对RET基因融合或突变，适用于非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌等。其核心优势在于高度选择性抑制异常RET蛋白，减少脱靶效应和副作用，实现疗效与安全性的平衡。已获批用于...
