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比美替尼片(LuciBinim)

处方药 老挝

通用名称 Binimetinib
药品规格 15mg*180片
生产企业 老挝卢修斯制药
功能主治 与Encorafenib联合用于治疗经FDA批准的检测方法检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

注:比美替尼片(LuciBinim)为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。

  • 说明书
  • 适应症
  • 副作用
  • 用法用量
  • 注意事项

【药品说明书】

【适应症】

LuciBinim是一种激酶抑制剂,与Encorafenib联合用于治疗经FDA批准的检测方法检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

 

【用法用量】

• 在开始使用LuciBinim之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。

• 推荐剂量为每日口服两次,每次45mg,与恩考芬尼联合使用。LuciBinim可与食物同服或单独服用。

• 对于中度或重度肝功能不全的患者,推荐剂量为每日口服两次,每次30mg。

 

【规格】  

15mg/片,180片/盒。

 

【禁忌症】

无。

 

【警告和预防措施】

• 心肌病:在开始治疗前、治疗一个月后以及此后每2至3个月评估左心室射血分数(LVEF)。LuciBinim对于LVEF低于50%的患者是否安全尚未确定。

• 静脉血栓栓塞:可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。

• 眼部毒性:发生过浆液性视网膜病变、视网膜静脉阻塞(RVO)和葡萄膜炎。定期进行眼科评估,并检查是否有任何视力障碍。

• 间质性肺病(ILD):评估新的或进行性不明原因的肺部症状,以确定是否可能存在ILD。

• 肝毒性:在治疗前和治疗期间以及根据临床指征监测肝功能检查。

• 横纹肌溶解症:定期以及根据临床指征监测肌酸磷酸激酶和肌酐。

• 出血:可能发生严重出血事件。

• 胚胎-胎儿毒性:可能对胎儿造成伤害。建议有生育能力的女性注意胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。

 

【不良反应】

LuciBinim与Encorafenib联合使用最常见的不良反应(≥25%)是疲劳、恶心、腹泻、呕吐和腹痛。

 

【药物相互作用】

尚未观察到LuciBinim与临床上重要的药物相互作用。


【特定人群使用】

哺乳期:建议不要母乳喂养。


【贮存】

储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。



【适应症】
LuciBinim是一种激酶抑制剂,与Encorafenib联合用于治疗经FDA批准的检测方法检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

【副作用】
LuciBinim与Encorafenib联合使用最常见的不良反应(≥25%)是疲劳、恶心、腹泻、呕吐和腹痛。

【用法用量】

• 在开始使用LuciBinim之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。

• 推荐剂量为每日口服两次,每次45mg,与恩考芬尼联合使用。LuciBinim可与食物同服或单独服用。

• 对于中度或重度肝功能不全的患者,推荐剂量为每日口服两次,每次30mg。


【注意事项】

• 心肌病:在开始治疗前、治疗一个月后以及此后每2至3个月评估左心室射血分数(LVEF)。LuciBinim对于LVEF低于50%的患者是否安全尚未确定。

• 静脉血栓栓塞:可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。

• 眼部毒性:发生过浆液性视网膜病变、视网膜静脉阻塞(RVO)和葡萄膜炎。定期进行眼科评估,并检查是否有任何视力障碍。

• 间质性肺病(ILD):评估新的或进行性不明原因的肺部症状,以确定是否可能存在ILD。

• 肝毒性:在治疗前和治疗期间以及根据临床指征监测肝功能检查。

• 横纹肌溶解症:定期以及根据临床指征监测肌酸磷酸激酶和肌酐。

• 出血:可能发生严重出血事件。

• 胚胎-胎儿毒性:可能对胎儿造成伤害。建议有生育能力的女性注意胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。