在抗病毒药物加以研发的广泛领域里，针对巨细胞病毒即CMV感染开展的处理，一直是相当关键的一个方面，像传统药物像更昔洛韦、缬更昔洛韦诸如此类，它们于对抗巨细胞病毒之际虽说存有一定成效，可是却常常会伴有骨髓抑制等高挺显著的副作用以及肾毒性，并且随着时间持续推进，病毒耐药性问题也变得越发突出，给临床冶疗带来了不小的难题 。
有这么一种物质叫马立巴韦，它就是Maribavir。它的出现，好似一道明亮曙光，为长久困扰临床的难题，提供了全新解决办法拓展出的思路，在抗病毒药物研发领域针对巨细胞病毒感染的治疗方面，带去了新期望以及新增大的可能性。
马立巴韦归属一类新型口服苯并咪唑核苷类药物，这类药物别具一格，其作用机理与传统药物相比较，有着显著不同之处，它并非径直对病毒的DNA聚合酶予以抑制，而是能够准确地找出CMV病毒的UL97蛋白激酶并予以抑制，该蛋白激酶在病毒DNA的包装阶段起着极为关键的作用 ，在核衣壳的出核进程中起着极为关键的作用，在病毒颗粒的成熟阶段同样起着极为关键的作用，借助抑制UL97，马立巴韦能够切实截断病毒的生命周期，进而达成对感染的管控 。这种东西具备着这般独特的作用位点，有一种情况是，针对特定耐更昔洛韦的CMV毒株它依旧维持活性，还有一种情况是，对于一定耐西多福韦的CMV毒株它仍然保持活性，它为耐药性问题的解决带来了全新的希望。
马立巴韦拥有独特作用机制，,这一机制决定其在抗病毒领域占特殊地位，它不是直接抑制病毒DNA聚合酶，而是靶向抑制CMV病毒的UL97蛋白激酶，该激酶在病毒多个关键过程里起关键作用，通过抑制UL97，马立巴韦能有效阻断病毒生命周期进而控制感染，其独特作用位点使它对特定耐药CMV毒株仍有活性，为解决耐药性问题提供可能，有望在抗病毒治疗中发挥重要作用，给患者带来新治疗选择与希望 。
该药物研发历程备受各界广泛留意，它具有可口服给药的独特特性，这对患者，尤其是器官移植后需长期抗病毒预防或治疗的病人，提供了极大便利，并且有望切实提高治疗依从性与生活质量。临床研究数据表明，马立巴韦治疗对现有疗法耐药或难治性的CMV感染时，疗效与安全性颇为良好。
它致使骨髓抑制出现的风险，它致使肾毒性出现的风险，相比于传统药物大大降低，这种情形导致医生在面对免疫功能低下的患者时，相比面对体质比较脆弱的患者时，有着更为安全的抉择倾向。
的确，马立巴韦是较为新型的药物，医学界对它还是有一定认识的，不过仍处在持续深入了解的过程当中。它长期使用表现出来的效果究竟怎样，潜在耐药性的发展规律到底如何，和其他各种药物之间相互作用到底是如何等多个方面，都需要在更广泛的临床实践中进一步细致观察，之后再进行全面总结归纳 。
当前，马立巴韦主要获批准用于医治移植后CMV感染/疾病，它是针对既往接受更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或者膦甲酸钠治疗后存在耐药或难治情形的成人患者，其在临床里的应用，着实给这类患者提供了一个极其关键的后线治疗选择。
不管怎样说，马立巴韦是一种于抗 CMV 药物研发进程里有着颇为关键进步意义的东西，有凭借独特作用机制，口服具备其便利特性还有有所改善的安全性，正在重塑巨细胞病毒感染的整个治疗格局，随着更多临床数据不断积累，应用方面经验越发丰富，马立巴韦有望在对抗这一极为棘手的病毒战斗中，发挥出越来越重要的功效 。
