它是他替瑞林，其学名是Taltirelin，属于一种人工合成的促甲状腺激素释放激素类似物，自它问世以后，就在神经科学以及临床医学领域引发了持续不断的关注，跟天然的促甲状腺激素释放激素相比较，他替瑞林在结构方面做了优化，致使其对中枢神经系统有着更强且更持久的作用，同时明显降低了其对内分泌系统的影响，这为它在特定疾病治疗里的应用奠定了基础。
他替瑞林的核心特质，是从作用机制深入剖析时，所具备的穿越血脑屏障的能力，进而能选择性地去刺激中枢神经系统内的TRH受体，它的作用不是直接促进甲状腺激素分泌，主要呈现强大的中枢兴奋效应。它能增强神经细胞活性，积极推动神经递质的合成与释放，特别对胆碱能系统和多巴胺能系统产生正向调节作用。所以，它不是传统意义上的激素替代药物，是有独特药理性质的中枢神经功能调节剂。
他替瑞林有着这般独特的作用机制，这使得它于调节中枢神经系统功能之际，展现出不一样、不寻常的优势。它凭借精准地作用于TRH受体，引发了一系列复杂且有序的生理反应，借此达成对神经细胞活性以及神经递质的有效调控。这种调控不单单局限于某一个特定的神经递质系统，而是广泛地牵涉到胆碱能系统以及多巴胺能系统等多个关键领域。正是鉴于这种独特的药理性质，他替瑞林在中枢神经功能调节领域占有了一席之地，成为一种备受瞩目的新型药物。
在临床应用这一方面，他替瑞林的研究重点长久以来始终聚焦于神经系统方面的疾病。在诸如日本等一些国家，它已经被准许用来改善脊髓小脑变性症患者所出现的运动失调症状。临床观察清楚地显示出，该药物能够在一定的程度上有效地减轻患者出现的步态不稳、协调障碍以及言语含糊等诸多方面的问题，从而提高其日常生活活动的能力。
此外，诸多基础研究与临床研究，也针对其于肌萎缩侧索硬化症之中的潜在价值，进行了深入探究，同时还深入探讨了其在脑血管疾病后遗症里的潜在价值，以及针对某些原因致使的意识障碍所具有的潜在价值。部分研究给出了提示，他替瑞林或许具备神经保护作用，可以确切地减轻神经细胞遭受的损伤，坚定有力地推动功能实现恢复。
对已明确适应症进行探索之外，科研人员持续拓宽对他替瑞林的认知边界，有实验研究显示，它或许对改善认知功能、对抗某些药物引发的镇静作用有一定成效，当然，这些潜在应用仍需更多严谨临床试验去证实，使用他替瑞林时，医疗专业人员会严格评估患者适应症，留意其可能引发的副作用，像消化道不适、头晕、心悸等，虽说其发生率相对较低且通常较轻微。
总体来说，他替瑞林为瑞林代行了别类范例，这类范例是借由精巧修饰天然激素结构而获取新治疗方向的，它在一定程度上传达出了现代药物研发怎样借由对生命体内原本信号分子的改造，达成更具靶向性的治疗目的。伴随神经科学研究持续深入，对他替瑞林作用机制更全面的认知，有希望于未来为其开拓更精准、更高效的临床应用路径，让更多受神经系统功能困扰的患者受益。
