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伊马替尼（格列卫）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（CML）和胃肠道间质瘤（GIST）。其作用机制是通过抑制特定酪氨酸激酶，阻断癌细胞增殖与扩散。在CML治疗中，格列卫能有效抑制BCR-ABL融合基因产生的异常......
维奈托克是一款靶向抑制BCL-2蛋白的口服药物，通过阻断癌细胞逃避免疫凋亡的机制来治疗癌症。主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），尤其对17p缺失或TP53基因突变的耐药患者效果显著，能延长生存期。此外，也用......
依托泊苷是拓扑异构酶II抑制剂，通过干扰DNA复制抑制肿瘤细胞，用于治疗小细胞肺癌、睾丸癌、淋巴瘤、白血病等。常与铂类联合用于小细胞肺癌一线治疗，或作为睾丸癌挽救性化疗关键药物。有注射和口服两种剂型，选择需根据患者情况。不良反应包括骨髓抑制......
瑞普替尼是治疗非小细胞肺癌的第三代ALK抑制剂，通过抑制ALK和ROS1融合基因阻断癌细胞信号通路，尤其适用于对前代药物耐药的患者，能有效抑制多种耐药突变。临床研究显示其有较高客观缓解率和持久疾病控制，对脑转移患者效果显著。常见不良反应轻微......
阿来替尼是一种靶向治疗药物，用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌，通过抑制ALK蛋白活性阻断肿瘤信号。作为第二代ALK抑制剂，它适用于克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受的患者，并能有效穿透血脑屏障，对脑转移患者效果显著，延长无进展生存期。常见不......
普纳替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带BCR-ABL1 T315I突变的慢性髓系或急性淋巴细胞白血病患者，尤其适用于对其他药物耐药者。其通过抑制BCR-ABL1、VEGFR、PDGFR、FGFR等激酶，阻断癌细胞增殖信号通路，......
普乐沙福是一种靶向CXCR4受体的拮抗剂，主要用于多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者的自体造血干细胞移植，通过干扰CXCR4与SDF-1α结合，促进外周血造血干细胞动员，提高CD34阳性细胞收集数量。常与G-CSF联合使用，效果更佳。常见不良......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制MET、VEGFR、RET、AXL、KIT、FLT3、ROS1等激酶活性，阻断肿瘤生长、血管生成及转移。其可抑制肿瘤细胞增殖、侵袭、转移，减少肿瘤血管生成，改善肿瘤微环境。在甲状腺癌、肺癌、肾细......
索拉非尼是一种多靶点分子靶向药物，主要用于治疗肝细胞癌、肾细胞癌和分化型甲状腺癌。其作用机制是通过抑制RAF激酶、血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体等激酶，阻断肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成。该药具有直接抑制肿瘤增殖和抑制肿瘤血管生成......
甲状腺髓样癌治疗选择有限，卡博替尼作为多靶点抑制剂，在III期临床试验中显著延长转移性患者无进展生存期（4.0至11.2个月），客观缓解率达28%。该药适用于无法手术的进展期患者，但需关注腹泻、高血压等常见不良反应及穿孔等严重事件，约79%......
