权威的药品知识宝库
处方药 瑞士
| 通用名称 | 依维莫司 |
| 药品规格 | 10mg |
| 生产企业 | 瑞士诺华制药 |
| 功能主治 | 依维莫司适用于用舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。 |
注：依维莫司 为处方药物，外包装仅供参考,需在医生指导下使用，用药前请仔细阅读药品说明书，了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
(1)既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。
(2)不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。
(3)需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者
应由有肿瘤或结节性硬化症治疗经验的医生指导下使用本品进行治疗。
晚期肾细胞癌和晚期胰腺神经内分泌瘤
依维莫司推荐剂量：
本品的推荐剂量为10mg每日一次。
本品每日一次口服给药，在每天同一时间服用，可与食物同服或不与食物同时服用。
非感染性肺炎，感染，口腔溃疡，肾功能衰竭。
30℃以下贮藏。避光、防潮。避免儿童误取。
(1)既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 (2)不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 (3)需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞 瘤（SEGA）成人和儿童患者
1.强CYP3A4抑制剂：避免同时使用。
2.中度CYP3A4和/或PgP抑制剂：如需要联用,谨慎使用和减低AFINITOR剂量。
3.强CYP3A4诱导剂：避免同时使用。
如不能避免联用，增加AFINITOR的剂量
24个月
片剂
依维莫司。化学名：40-O-（2-羟乙基）-雷帕霉素分子量：C53H83NO14
白色或微黄色片
1.非感染性肺炎：监查临床症状或放射学变化；曾发生致命性病例。
通过减低剂量或停药处理直至症状解决，和考虑使用皮质甾体。
2.感染：增加感染的风险，有些致命性。
监视征象和症状，和及时治疗。
3.口腔溃疡：口溃疡，口炎，和口粘膜炎是常见的。
处理包括口腔洗涤(无酒精或过氧化物)和局部治疗。
4.实验室检验改变：可能发生血清肌酐，血糖，和脂质的升高。
还可能发生血红蛋白，嗜中性，和血小板减低。
治疗前和以后定期监测肾功能，血糖，脂质，和血液学参数。
5.免疫接种：避免活疫苗和密切接触曾接受活疫苗者。
6.妊娠中使用：当给予妊娠妇女时可能发生胎儿危害。
告知妇女对胎儿潜在危害。
【适应症】
(1)既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。
(2)不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。
(3)需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者
【副作用】
非感染性肺炎，感染，口腔溃疡，肾功能衰竭。
【用法用量】
应由有肿瘤或结节性硬化症治疗经验的医生指导下使用本品进行治疗。
晚期肾细胞癌和晚期胰腺神经内分泌瘤
依维莫司推荐剂量：
本品的推荐剂量为10mg每日一次。
本品每日一次口服给药，在每天同一时间服用，可与食物同服或不与食物同时服用。
【注意事项】
1.非感染性肺炎：监查临床症状或放射学变化；曾发生致命性病例。
通过减低剂量或停药处理直至症状解决，和考虑使用皮质甾体。
2.感染：增加感染的风险，有些致命性。
监视征象和症状，和及时治疗。
3.口腔溃疡：口溃疡，口炎，和口粘膜炎是常见的。
处理包括口腔洗涤(无酒精或过氧化物)和局部治疗。
4.实验室检验改变：可能发生血清肌酐，血糖，和脂质的升高。
还可能发生血红蛋白，嗜中性，和血小板减低。
治疗前和以后定期监测肾功能，血糖，脂质，和血液学参数。
5.免疫接种：避免活疫苗和密切接触曾接受活疫苗者。
6.妊娠中使用：当给予妊娠妇女时可能发生胎儿危害。
告知妇女对胎儿潜在危害。
安斯泰来（Astellas）2025 财年第三季度业绩表现超市场预期 —— 首款 Claudin 18.2 靶点抗癌药 Vyloy 虽遭遇临床试验挫折，但销售额...
近日，和黄医药宣布其引进的创新抗癌药物氢溴酸他泽司他片正式获得中国国家药监局批准上市。这款EZH2甲基转移酶抑制剂将用于治疗EZH2突变阳性且既往接受过至少两种...
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已将对Travere Therapeutics公司旗下IgA肾病（IgAN）治疗药物Filspari（斯帕森坦）的批准状态...
在最新一轮的医生调研中，辉瑞再次荣登疫苗制造商排名榜首，击败默沙东和Moderna，延续了上一轮调研的前三强格局。尽管排名顺序保持稳定，但行业环境已快速变化，这...
近日，第一三共公司宣布，其靶向新药盐酸奎扎替尼片（Quizartinib，商品名：Vanflyta） 的上市申请已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。该...
近日，夏宁邵、罗文新团队在《Gut》期刊发表突破性研究成果，成功开发出一种基于双特异性抗体的新型“病毒猎手疫苗”——特异性HBV抗原捕获疫苗（SHARP）。该疫...
